高二生物第二册第一章人类遗传病与优生同步练习（带答案）
<p>在过去是难以诊断和治疗，一少部分严重的病会发生一定的遗传。父母的血缘关系越近产生的遗传病就越重。以下是第一章人类遗传病与优生同步练习，请大家认真练习。</p><p>一、选择题：</p><p>1.耳廓多毛症总是由父亲传给儿子，又由儿子传给孙子，决定这个性状的基因最可能的位置是( )</p><p>A.在常染色体上 B.在Y染色体上</p><p>C.在X染色体上 D.在X、Y染色体上</p><p>2.下列属于多基因遗传病的是( )</p><p>A.抗维生素D佝偻病 B.进行性肌营养不良</p><p>C.原发性高血压 D.21三体综合症</p><p>3.列哪项是新生儿中发病率较高的一种遗传病?( )</p><p>A.白化病 B.色盲 C.苯丙酮尿症 D.抗</p><p>4.唇裂和性腺发育不良症分别属于( )</p><p>A.单基因显性遗传和单基因隐性遗传</p><p>B.多基因遗传病和性染色体遗传病</p><p>C.常染色体遗传病和性染色体遗传病</p><p>D.多基因遗传病和单基因显性遗传病</p><p>5.人类的遗传病中，当父亲是某病患者时，无论母亲是否有病，他们子女中的女孩全部患此病，这种遗传病最可能是( )</p><p>A.常染色体显性遗传病 B.常染色体隐性遗传病</p><p>C.X染色体显性遗传病 D.X染色体显隐性遗传病</p><p>6.在下列生殖细胞中，哪两种生殖细胞的结合会产生先天愚型的男性患儿(A表示常染色体)?( )</p><p>①23A+X ②22A+X ③21A+Y ④22A+Y</p><p>A.①和③ B.②和③ C.①和④ D.②和④</p><p>二、非选择题： 佝偻病</p><p>7.下图是人类某种遗传病的系谱图(该病受一对基因控制)，则其最可能的遗传方式是( )</p><p>A.X染色体上显性遗传 B.常染色体上显性遗传</p><p>C.X染色体上隐性遗传 D.常染色体上隐性遗传</p><p>8.下图示某单基因遗传病的家系谱，请据图回答：</p><p>(1)该病属__________________________________性遗传病。</p><p>(2)若该病为白化病则：</p><p>①的基因型为______________________________</p><p>②为纯合体的概率为___________________________________</p><p>③为患病女孩的机率为_________________________________</p><p>(3)若该病为色盲病则：</p><p>①的基因型为___________________________________________</p><p>② 为纯合体的概率为____________________________________</p><p>③为患病女孩的概率为__________________________________</p><p>(4)若同时患有色盲和白化病，则基因型为____________。为色盲男孩的概率为____________。</p><p>9.下图为某种病的遗传图解，请写出你分析该遗传病遗传方式的思维方式：</p><p>(1)进行分析的关键性个体是______________的表现型，可排除显性遗传。</p><p>(2)个体_________________的表现型可以排除Y染色体上的遗传。</p><p>(3)如果_________________号个体有病，则可排除X染色体上的隐性遗传。</p><p>(4)根据上述推理，你所得出的结论是__________________________________。</p><p>(5)如果该病是受常染色体上隐性基因控制，则8号和10号同时是杂合体的概率为___________________________________________。</p><p>10.以下是两例人类遗传病。</p><p>病例一：人的正常色觉B对红绿色盲(b)呈显性，为伴性遗传;褐眼A对蓝眼(a)呈显性，为常染色体遗传。有一个蓝眼色觉正常的女子，与一个褐眼色觉正常的男子婚配，生了一个蓝眼色盲的男孩，在这对夫妇中：</p><p>(1)男子的基因型是_____________________________________________</p><p>(2)女子的基因型是_____________________________________________</p><p>(3)他们的子代中出现蓝眼色盲男孩的概率是_________________________________</p><p>病例二：幼儿黑蒙性白痴是一种严重的精神病。这是一种常染色体上的隐性基因遗传病。试问：</p><p>(1)如两个正常的双亲生了一个患此病的女儿和一个正常的儿子，那么这个儿子携带此隐性基因的概率是___________________________________________</p><p>(2)这个儿子与一个正常的女子结婚，他们生的第一个孩子患此病，那么第二个孩子患此病的概率是_______________________________________________</p><p>以下第11～13题为一组概念填空题：</p><p>11.优生就是让每一个家庭都生育出___________、___________、__________的后代。</p><p>12.人类的遗传病是指人的___________或___________里的遗传物质在___________、____________或_______________上发生改变，从而使发育成的个体患病。</p><p>13.预防遗传病发生的最主要的手段是____________，最有效的方法是___________，而优生的重要措施是_____________。</p><p>以下为关于人类遗传病分类及原理填空题：</p><p>14.人类遗传病主要可以分为____________、___________和__________三大类。</p><p>15.常染色体病，男女患病的机会______________，常染色体显性遗传病患者的父母至少有_____________是患者，几乎_______________出现患者;常染色体隐性遗传病患者的父母不见得_______________，但都是_________________。</p><p>16.性染色体病，男女患病的机会_____________。伴X隐性遗传病的患者表现为男性_______________女性;伴X显性遗传病的患者表现为女性约为男性的_______________倍。</p><p>17.苯丙酮尿症是一种常染色体隐性遗传病。患者由于缺少正常基因，而导致体细胞中缺少一种_______________，使体内的苯丙氨酸不能转变成_____________，只能按另一条途径转变_____________。这种物质在体内积累过多，就会对婴儿的____________系统造成不同程度的损害。</p><p>18.近亲结婚为什么子女患隐性遗传病的机会大大增加?</p><p>参考答案：</p><p>一、选择题：</p><p>l.B 2.C 3.B 4.B 5.C 6.C 7.B</p><p>二、非选择题：</p><p>8.(l)隐 (2)① ②</p><p>③</p><p>(3)①</p><p>②</p><p>③0 (4)</p><p>;</p><p>9.(1)</p><p>(2)</p><p>和</p><p>(3)</p><p>(4)该病是常染色体或X染色体上的隐性基因控制的遗传病 (5)</p><p>10.病例一：(1)</p><p>(2)</p><p>(3)</p><p>病例二：(1)</p><p>(2)</p><p>11.健康;遗传素质优良;无遗传疾病12.生殖细胞，受精卵，数量;结构;功能 13.遗传咨询;禁止近亲结婚;产前诊断</p><p>14.单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。15.均等，一方，代代;患者，致病基因的携带者(杂合子)。16.不均等，多于;二。17.酶，酪氨酸，苯丙酮酸。神经。18.双方从共同祖先那里继承同一种致病基因的机会大大增加，双方很可能都是同一种致病基因的携带者，所以他们所生子女患隐性遗传病的机会也会大大增加。</p><p>第一章人类遗传病与优生同步练习的全部内容就为大家分享到这里，更多精彩内容请持续关注优学生物网。</p>
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