meili 发表于 2022-10-21 09:30:05

2023高考化学实验复习考前一周必看的化学实验38个知识点

<p>一、常见物质分离提纯的10种方法</p><p>1.结晶和重结晶:利用物质在溶液中溶解度随温度变化较大,如NaCl、KNO3。</p><p>2.蒸馏冷却法:在沸点上差值大。乙醇中(水):加入新制的CaO吸收大部分水再蒸馏。</p><p>3.过滤法:溶与不溶。</p><p>4.升华法:SiO2(I2)。</p><p>5.萃取法:如用CCl4来萃取I2水中的I2。</p><p>6.溶解法:Fe粉(A1粉):溶解在过量的NaOH溶液里过滤分离。</p><p>7.增加法:把杂质转化成所需要的物质:CO2(CO):通过热的CuO;CO2(SO2):通过NaHCO3溶液。</p><p>8.吸收法:除去混合气体中的气体杂质,气体杂质必须被药品吸收:N2(O2):将混合气体通过铜网吸收O2。</p><p>9.转化法:两种物质难以直接分离,加药品变得容易分离,然后再还原回去:Al(OH)3、Fe(OH)3:先加NaOH溶液把Al(OH)3溶解,过滤,除去Fe(OH)3,再加酸让NaAlO2转化成A1(OH)3。</p><p>二、化学实验基本操作中的七不</p><p>1.做完实验,用剩的药品不得抛弃,也不要放回原瓶(活泼金属钠、钾等例外)。</p><p>2.如果皮肤上不慎洒上浓H2SO4,不得先用水洗,应根据情况迅速用布擦去,再用水冲洗;若眼睛里溅进了酸或碱,切不可用手揉眼,应及时想办法处理。</p><p>3.用滴管添加液体时,不要把滴管伸入量筒(试管)或接触筒壁(试管壁)。</p><p>4.向酒精灯里添加酒精时,不得超过酒精灯容积的2/3,也不得少于容积的1/3。</p><p>5.给物质加热时不得用酒精灯的内焰和焰心。</p><p>6.给试管加热时,不要把拇指按在短柄上;切不可使试管口对着自己或旁人;液体的体积一般不要超过试管容积的1/3。</p><p>7.给烧瓶加热时不要忘了垫上石棉网。</p><p>三、化学实验中的先与后</p><p>1.加热试管时,应先均匀加热后局部加热。</p><p>2.用排水法收集气体时,先拿出导管后撤酒精灯。</p><p>3.制取气体时,先检验气密性后装药品。</p><p>4.收集气体时,先排净装置中的空气后再收集。</p><p>5.稀释浓硫酸时,烧杯中先装一定量蒸馏水后再沿器壁缓慢注入浓硫酸。</p><p>6.点燃H2、CH4、C2H4、C2H2等可燃气体时,先检验纯度再点燃。</p><p>7.检验卤化烃分子的卤元素时,在水解后的溶液中先加稀HNO3再加AgNO3溶液。</p><p>8.检验NH3(用红色石蕊试纸)、Cl2(用淀粉KI试纸)、H2S[用Pb(Ac)2试纸]等气体时,先用蒸馏水润湿试纸后再与气体接触。</p><p>9.做固体药品之间的反应实验时,先单独研碎后再混合。</p><p>10.配制FeCl3,SnCl2等易水解的盐溶液时,先溶于少量浓盐酸中,再稀释。</p><p>11.中和滴定实验时,用蒸馏水洗过的滴定管先用标准液润洗后再装标准掖;先用待测液润洗后再移取液体;滴定管读数时先等一二分钟后再读数;观察锥形瓶中溶液颜色的改变时,先等半分钟颜色不变后即为滴定终点。</p><p>12.焰色反应实验时,每做一次,铂丝应先沾上稀盐酸放在火焰上灼烧到无色时,再做下一次实验。</p><p>13.用H2还原CuO时,先通入H2,后加热CuO,反应完毕后先撤酒精灯,冷却后再停止通H2。</p><p>14.配制物质的量浓度溶液时,先用烧杯加蒸馏水至容量瓶刻度线1~2 cm后,再改用胶头滴管加水至刻度线。</p><p>15.安装发生装置时,遵循的原则是:自下而上,先左后右或先下后上,先左后右。</p><p>16.浓H2SO4不慎洒到皮肤上,先迅速用布擦干,再用水冲洗,最后再涂上</p><p>3%~5%的 NaHCO3溶液。沾上其他酸时,先水洗,后涂 NaHCO3溶液。</p><p>17.碱液沾到皮肤上,先水洗后涂硼酸溶液。</p><p>18.酸(或碱)流到桌子上,先加 NaHCO3溶液(或醋酸)中和,再水洗,最后用布擦。</p><p>19.检验蔗糖、淀粉、纤维素是否水解时,先在水解后的溶液中加NaOH溶液中和H2SO4,再加银氨溶液或Cu(OH)2悬浊液。</p><p>20.用pH试纸时,先用玻璃棒蘸取待测溶液涂到试纸上,再把试纸的颜色跟标准比色卡对比,定出pH。</p><p>21.配制和保存Fe2+,Sn2+等易水解、易被空气氧化的盐溶液时;先把蒸馏水煮沸赶走O2,再溶解,并加入少量的相应金属粉末和相应酸。</p><p>22.称量药品时,先在盘上各放两张大小,重量相等的纸(腐蚀药品放在烧杯等玻璃器皿) 加热后的药品,先冷却,后称量。</p>
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