2023高考化学实验复习考前一周必看的化学实验38个知识点
<p>一、常见物质分离提纯的10种方法</p><p>1.结晶和重结晶：利用物质在溶液中溶解度随温度变化较大，如NaCl、KNO3。</p><p>2.蒸馏冷却法：在沸点上差值大。乙醇中(水)：加入新制的CaO吸收大部分水再蒸馏。</p><p>3.过滤法：溶与不溶。</p><p>4.升华法：SiO2(I2)。</p><p>5.萃取法：如用CCl4来萃取I2水中的I2。</p><p>6.溶解法：Fe粉(A1粉)：溶解在过量的NaOH溶液里过滤分离。</p><p>7.增加法：把杂质转化成所需要的物质：CO2(CO)：通过热的CuO;CO2(SO2)：通过NaHCO3溶液。</p><p>8.吸收法：除去混合气体中的气体杂质，气体杂质必须被药品吸收：N2(O2)：将混合气体通过铜网吸收O2。</p><p>9.转化法：两种物质难以直接分离，加药品变得容易分离，然后再还原回去：Al(OH)3、Fe(OH)3：先加NaOH溶液把Al(OH)3溶解，过滤，除去Fe(OH)3，再加酸让NaAlO2转化成A1(OH)3。</p><p>二、化学实验基本操作中的七不</p><p>1.做完实验，用剩的药品不得抛弃，也不要放回原瓶(活泼金属钠、钾等例外)。</p><p>2.如果皮肤上不慎洒上浓H2SO4，不得先用水洗，应根据情况迅速用布擦去，再用水冲洗;若眼睛里溅进了酸或碱，切不可用手揉眼，应及时想办法处理。</p><p>3.用滴管添加液体时，不要把滴管伸入量筒(试管)或接触筒壁(试管壁)。</p><p>4.向酒精灯里添加酒精时，不得超过酒精灯容积的2/3，也不得少于容积的1/3。</p><p>5.给物质加热时不得用酒精灯的内焰和焰心。</p><p>6.给试管加热时，不要把拇指按在短柄上;切不可使试管口对着自己或旁人;液体的体积一般不要超过试管容积的1/3。</p><p>7.给烧瓶加热时不要忘了垫上石棉网。</p><p>三、化学实验中的先与后</p><p>1.加热试管时，应先均匀加热后局部加热。</p><p>2.用排水法收集气体时，先拿出导管后撤酒精灯。</p><p>3.制取气体时，先检验气密性后装药品。</p><p>4.收集气体时，先排净装置中的空气后再收集。</p><p>5.稀释浓硫酸时，烧杯中先装一定量蒸馏水后再沿器壁缓慢注入浓硫酸。</p><p>6.点燃H2、CH4、C2H4、C2H2等可燃气体时，先检验纯度再点燃。</p><p>7.检验卤化烃分子的卤元素时，在水解后的溶液中先加稀HNO3再加AgNO3溶液。</p><p>8.检验NH3(用红色石蕊试纸)、Cl2(用淀粉KI试纸)、H2S[用Pb(Ac)2试纸]等气体时，先用蒸馏水润湿试纸后再与气体接触。</p><p>9.做固体药品之间的反应实验时，先单独研碎后再混合。</p><p>10.配制FeCl3，SnCl2等易水解的盐溶液时，先溶于少量浓盐酸中，再稀释。</p><p>11.中和滴定实验时，用蒸馏水洗过的滴定管先用标准液润洗后再装标准掖;先用待测液润洗后再移取液体;滴定管读数时先等一二分钟后再读数;观察锥形瓶中溶液颜色的改变时，先等半分钟颜色不变后即为滴定终点。</p><p>12.焰色反应实验时，每做一次，铂丝应先沾上稀盐酸放在火焰上灼烧到无色时，再做下一次实验。</p><p>13.用H2还原CuO时，先通入H2，后加热CuO，反应完毕后先撤酒精灯，冷却后再停止通H2。</p><p>14.配制物质的量浓度溶液时，先用烧杯加蒸馏水至容量瓶刻度线1～2 cm后，再改用胶头滴管加水至刻度线。</p><p>15.安装发生装置时，遵循的原则是：自下而上，先左后右或先下后上，先左后右。</p><p>16.浓H2SO4不慎洒到皮肤上，先迅速用布擦干，再用水冲洗，最后再涂上</p><p>3%～5%的 NaHCO3溶液。沾上其他酸时，先水洗，后涂 NaHCO3溶液。</p><p>17.碱液沾到皮肤上，先水洗后涂硼酸溶液。</p><p>18.酸(或碱)流到桌子上，先加 NaHCO3溶液(或醋酸)中和，再水洗，最后用布擦。</p><p>19.检验蔗糖、淀粉、纤维素是否水解时，先在水解后的溶液中加NaOH溶液中和H2SO4，再加银氨溶液或Cu(OH)2悬浊液。</p><p>20.用pH试纸时，先用玻璃棒蘸取待测溶液涂到试纸上，再把试纸的颜色跟标准比色卡对比，定出pH。</p><p>21.配制和保存Fe2+，Sn2+等易水解、易被空气氧化的盐溶液时;先把蒸馏水煮沸赶走O2，再溶解，并加入少量的相应金属粉末和相应酸。</p><p>22.称量药品时，先在盘上各放两张大小，重量相等的纸(腐蚀药品放在烧杯等玻璃器皿) 加热后的药品，先冷却，后称量。</p>
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