烃的衍生物单元复习学案
<p align="left" style="margin-left:27pt;">一、烃的衍生物的分子通式和主要物理性质</p><table border="1" cellpadding="0" cellspacing="0" style="width: 706px; height: 197px;" width="706"><tbody><tr><td style="width:8.62%;height:14px;"><p align="center">类型</p></td><td style="width:10.62%;height:14px;"><p align="center">代表物</p></td><td style="width:19.12%;height:14px;"><p align="center">分子通式</p></td><td style="width:29.76%;height:14px;"><p align="center">水溶性</p></td><td style="width:31.88%;height:14px;"><p align="center">密度与水比较</p></td></tr><tr><td style="width:8.62%;height:30px;"><p align="center">卤代烃</p></td><td style="width:10.62%;height:30px;"><p align="center">溴乙烷</p></td><td style="width:19.12%;height:30px;"><p align="center">CnH2n+1X n≥1</p></td><td style="width:29.76%;height:30px;"><p align="center">不溶</p></td><td style="width:31.88%;height:30px;"><p align="center">气态烃一氯代物比水小其余比水大</p></td></tr><tr><td style="width:8.62%;height:30px;"><p align="center">醇类</p></td><td style="width:10.62%;height:30px;"><p align="center">乙醇</p></td><td style="width:19.12%;height:30px;"><p align="center">CnH2n+2O n≥1</p></td><td style="width:29.76%;height:30px;"><p align="center">1-3C互溶 4-11C部分溶</p></td><td style="width:31.88%;height:30px;"><p align="center">一元醇小于水</p></td></tr><tr><td style="width:8.62%;height:30px;"><p align="center">酚类</p></td><td style="width:10.62%;height:30px;"><p align="center">苯酚</p></td><td style="width:19.12%;height:30px;"><p align="center">CnH2n-6O n≥6</p></td><td style="width:29.76%;height:30px;"><p align="center">＜65℃难溶 ≥65℃互溶</p></td><td style="width:31.88%;height:30px;"><p align="center">大于水</p></td></tr><tr><td style="width:8.62%;height:30px;"><p align="center">醛类</p></td><td style="width:10.62%;height:30px;"><p align="center">乙醛</p></td><td style="width:19.12%;height:30px;"><p align="center">CnH2nOn≥1</p></td><td style="width:29.76%;height:30px;"><p align="center">互溶</p></td><td style="width:31.88%;height:30px;"><p align="center">小于水</p></td></tr><tr><td style="width:8.62%;height:30px;"><p align="center">羧酸</p></td><td style="width:10.62%;height:30px;"><p align="center">乙酸</p></td><td style="width:19.12%;height:30px;"><p align="center">CnH2nO2n≥1</p></td><td style="width:29.76%;height:30px;"><p align="center">低级酸互溶 高级酸不溶</p></td><td style="width:31.88%;height:30px;"><p align="center">小于水</p></td></tr><tr><td style="width:8.62%;height:30px;"><p align="center">酯类</p></td><td style="width:10.62%;height:30px;"><p align="center">乙酸乙酯</p></td><td style="width:19.12%;height:30px;"><p align="center">CnH2nO2n≥1</p></td><td style="width:29.76%;height:30px;"><p align="center">不溶</p></td><td style="width:31.88%;height:30px;"><p align="center">小于水</p></td></tr></tbody></table><p align="left" style="margin-left:27pt;"><strong>二、 </strong><strong>官能团及主要化学性质</strong></p><p align="left" style="margin-left:6pt;"> </p><table border="1" cellpadding="0" cellspacing="0" style="width: 583px;" width="583"><tbody><tr><td style="width:72px;height:29px;"><p align="center">类型</p></td><td style="width:76px;height:29px;"><p align="center">代表物</p></td><td style="width:123px;height:29px;"><p align="center">官能团结构简式及名称</p></td><td style="width:312px;height:29px;"><p align="center">主要化学性质</p></td></tr><tr><td style="width:72px;height:32px;"><p align="center">卤代烃</p></td><td style="width:76px;height:32px;"><p align="center">溴乙烷</p></td><td style="width:123px;height:32px;"><p align="center">—X卤素原子</p></td><td style="width:312px;height:32px;"><p align="left">（1）水解（2）消去</p></td></tr><tr><td style="width:72px;height:32px;"><p align="center">醇类</p></td><td style="width:76px;height:32px;"><p align="center">乙醇</p></td><td style="width:123px;height:32px;"><p align="center">—OH 醇羟基</p></td><td style="width:312px;height:32px;"><p align="left">（1）金属（2）氧化（3）HX（4）脱水</p></td></tr><tr><td style="width:72px;height:32px;"><p align="center">酚类</p></td><td style="width:76px;height:32px;"><p align="center">苯酚</p></td><td style="width:123px;height:32px;"><p align="center">—OH 酚羟基</p></td><td style="width:312px;height:32px;"><p align="left">（1）酸性（2）溴水（3）显色</p></td></tr><tr><td style="width:72px;height:32px;"><p align="center">醛类</p></td><td style="width:76px;height:32px;"><p align="center">乙醛</p></td><td style="width:123px;height:32px;"><p align="center">—CHO 醛基</p></td><td style="width:312px;height:32px;"><p align="left">（1）加成（2）氧化</p></td></tr><tr><td style="width:72px;height:32px;"><p align="center">羧酸</p></td><td style="width:76px;height:32px;"><p align="center">乙酸</p></td><td style="width:123px;height:32px;"><p align="center">—COOH羧基</p></td><td style="width:312px;height:32px;"><p align="left">（1）酸性（2）酯化</p></td></tr><tr><td style="width:72px;height:32px;"><p align="center">酯类</p></td><td style="width:76px;height:32px;"><p align="center">乙酸乙酯</p></td><td style="width:123px;height:32px;"><p align="center">—COO— 酯键</p></td><td style="width:312px;height:32px;"><p align="left">水解（酸性、碱性）</p></td></tr></tbody></table><p>【课堂练习】</p><p>1.下列各组物质中，属于同系物的是 [ ]</p><p>A.CH3COOH、CH2=CHCOOH</p><p> </p><center></center><p> </p><p>C.乙酸异戊酯、异戊酸异戊酯 D.乙酸、己二酸</p><p>2.下列有机物中，不仅能发生消去反应，而且催化氧化后的产物还能发生银镜反应的是</p><p>A.(CH3)3—CCH2OH B.(CH3)2CHCH(CH3)OH C.(CH3)2CHCH2CH2OH D.CH3CH2C(CH3)2OH</p><p>3.能够跟1摩尔</p><center></center><p> </p><p>该化合物起反应的Br2或H2的最大用量分别是</p><p>A、1摩尔 1摩尔 B、3.5摩尔 7摩尔</p><p>C、3.5摩尔 6摩尔 D、6摩尔 7摩尔</p><p>4.不能在有机物分子中直接引入羟基官能团的反应类型有 [ ]</p><p>A.取代反应 B.脱水反应 C.加成反应 D.氧化反应</p><p>【课外练习】</p><p>1、四种醇A、B、C、D的化学式都是C4H10O，已知A可氧化成E B可氧化成F，C除燃烧外不易被氧化;A和C分别脱水后得到同一种不饱和烃;E和F都能发生银镜反应，根据上述情况写出：(1)A→F的物质的名称和结构简式：</p><p>A ，B ，C ，D ，</p><p>E ，F 。</p><p>(2)物质B→P的反应方程式：</p><p>(3)物质F发生银镜反应的离子方程式：</p><p>2、卤代烷在无水乙醚中跟镁反应，生成烷基卤代镁(格林试剂)：R—X+Mg</p><center></center><p>RMgX，格林试剂在有机制备中用途很广，例如它跟醛加成后，再在酸性条件下水解，可制得醇：</p><p> </p><p> </p><center></center><p>现用乙烯作为唯一的有机原料，选用溴化氢、水、氧气、镁和有关的催化剂制取2-丁醇，写出有关的化学方程式。</p>
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