氯化钐
<h1>氯化钐</h1><params><bianhao>0KY1</bianhao><ename>Samarium(Ⅲ) Chloride</ename><fenzishi>SmCl3</fenzishi><fenziliang>256.72</fenziliang></params> <h2 id="1">物理性质</h2><p>性状：淡黄色粉末。<br> 密度（g/mL,25/4℃）：2.383<br> 熔点（oC）：686±2<br> 溶解性：能溶于水。</p><h2 id="2">作用与用途</h2><p>遵照规格使用和储存则不会分解。淡黄色粉末。易潮解。易溶于水。可被金属、氢气及氨气还原。吸收气态氨可生成一系列加合物。其六水合物为黄绿色片状晶体。。110℃时失去5分子水，177℃时完全失水。在空气中受热时常发生水解反应。溶于水和乙醇并生成相应的溶剂合物。无水物用于光谱分析。</p><h2 id="3">合成方法</h2><p>稀土氧化物直接氯化法。制备无水氯化钐的常用方法是氯化铵氯化法和有碳存在下的氯气高温氯化法。氯化铵氯化法比较简单，只需将氯化铵混入氧化物原料中，无需专门的合成设备和控制装置。氯化温度也不太高。<br>将氯化铵按理论量的2~3倍与氧化钐混合均匀装入反应器，反应器可用玻璃或金属做成。然后放在电炉中加热。氯化温度为300~350℃时，氯化率接近100％，收率达90％以上。氯化时间与氯化料装载量及氯化反应器的结构有关。氯化温度过高与氯化时间过长都会降低氯化率。用氯化铵氯化得到的氯化钐含有过量的NH4Cl，可采取在空气中、真空中或在氯化氢气流中进行加热脱气的方法除掉。也可采用急速熔融方法除掉。<br>由氧化钐溶于盐酸，在水浴上蒸发、浓缩、冷却后析出六水合物结晶。</p><h2 id="4">贮存方法</h2><p>密封于阴凉干燥处。</p><h2 id="5">毒理学数据</h2><p>1 。 <br />试验方法：口服<br />摄入剂量： 3073毫克/千克<br />测试对象：啮齿动物-鼠<br />毒性类型：急性<br />毒性作用： 1.惊厥或癫痫阈值的影响<br />2.肌肉无力<br />3.肺 ，胸部或呼吸-呼吸困难<br />2 。 <br />试验方法：口服<br />摄入剂量： “ 2毫克/千克<br />测试对象：啮齿动物-鼠<br />毒性类型：急性<br />毒性作用： 详细的毒副作用没有报告以外的其他致死剂量值<br /><br />3 。 <br />试验方法：腹腔<br />摄入剂量： 365毫克/千克<br />测试对象：啮齿动物-鼠<br />毒性类型：急性<br />毒性作用： 1.嗜睡（普通抑郁活动） <br />2.食物摄入量（动物） <br />3.肺 ，胸部或呼吸-其他变化<br /><br />4 。 <br />试验方法：皮下<br />摄入剂量： 703毫克/千克<br />测试对象：啮齿动物-豚鼠<br />毒性类型：急性<br />毒性作用： 详细的毒副作用没有报告以外的其他致死剂量值</p><h2 id="6">生态学数据</h2><p>该物质对环境可能有危害，对水体应给予特别注意。</p><h2 id="7">分子结构数据</h2><p>1、 摩尔折射率：无可用<br>2、 摩尔体积（m3/mol）：无可用 <br>3、 等张比容（90.2K）：无可用<br>4、 表面张力（dyne/cm）：无可用</p><h2 id="8">计算化学数据</h2><p>1、 疏水参数计算参考值（XlogP）： 无可用<br>2、 氢键供体数量：0<br>3、 氢键受体数量：0<br>4、 可旋转化学键数量：0<br>5、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：0<br>6、 重原子数量：4<br>7、 表面电荷：0<br>8、 复杂度：8<br>9、 同位素原子数量：0<br>10、 确定原子立构中心数量：0<br>11、 不确定原子立构中心数量：0<br>12、 确定化学键立构中心数量：0<br>13、 不确定化学键立构中心数量：0<br>14、 共价键单元数量：1</p>
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