admins 发表于 2021-3-17 01:03:42

湖南省衡阳市成章实验中学分校届八年级生物下册第六单元第二章检测题二

题型:选择题
    ※难度:较易
    <div><div><p>【题目】下列哪项是遗传现象(     )</p><p>A.父亲和儿子都患有蛔虫病      B.母亲和子女都有肝炎</p><p>C.父母与孩子都没有感冒        D.父母与孩子都没有酒窝</p><p>&#xa0;</p></div></div>
<div><p>【答案】D</p><p>【解析】</p><p>试题分析:遗传是指亲子间的相似性,性状(traits)是指生物体所有特征的总和。任何生物都有许许多多性状。有的是形态结构特征(如豌豆种子的颜色,形状),有 的是生理特征(如人的ABO血型,植物的抗病性,耐寒性),有的是行为方式(如狗的攻击性,服从性),等等。患有蛔虫病、都有肝炎、都没有感冒都是遗传病 不是生物的性状,因此不是遗传。父母与孩子都没有酒窝,体现了亲子代之间具有相同的性状,因此体现了生物的遗传现象。</p></div>

    题型:选择题
    ※难度:容易
    <div><div><p>【题目】染色体的主要组成成分是(    )</p><p>A. 蛋白质    B. 蛋白质和DNA    C. 核酸和蛋白质    D. 葡萄糖</p></div></div>
<div><p>【答案】B</p><p>【解析】</p><p>试题染色体是细胞核中容易被碱性染料染成深色的物质,染色体是由DNA和蛋白质两种物质组成。</p><p>考点: 染色体、DNA和基因的关系。</p></div>

    题型:选择题
    ※难度:一般
    <div><div><p>【题目】下列属于相对性状的是(    )</p><p>A. 人的单眼皮和小眼睛    B. 小麦的高秆和大麦的矮秆</p><p>C. 兔的白毛与猫的白毛    D. 金鱼的红眼与黑眼</p></div></div>
<div><p>【答案】D</p><p>【解析】</p><p>相对性状是指同种生物相同性状的不同表现类型.判断生物的性状是否属于相对性状,需要扣住关键词“同种生物”和“同一性状”答题。</p><p>人的单眼皮和小眼睛,是眼睛的眼睑的形状和大小,是两种性状,不是相对性状,A不符合题意;小麦的高秆和大麦的矮秆,是小麦与大麦,是两个物种,不是相对性状,B不符合题意;兔的白毛与猫的白毛,是兔和猫,是两个物种,不是相对性状,C不符合题意;金鱼的红眼与黑眼,是金鱼眼睛的颜色不同,是同一性状的不同表现形式,是相对性状,D符合题意。</p></div>

    题型:选择题
    ※难度:一般
    <div><div><p>【题目】人类的遗传物质主要存在于(    )</p><p>A. 细胞膜中    B. 细胞核中    C. 细胞质中    D. 细胞质中</p></div></div>
<div><p>【答案】B</p><p>【解析】</p><p>细胞核是遗传物质储存和复制的场所,是细胞代谢活动和遗传特性的控制中心,在细胞中起决定性作用。</p><p>细胞核中最重要的结构是染色体,染色体的组成成分是蛋白质分子和DNA分子,而DNA分子又是主要遗传物质。当遗传物质向后代传递时,必须在核中进行复制。遗传物质经复制后传给子代,同时遗传物质还必须将其控制的生物性状特征表现出来。所以,人类的遗传物质主要存在于细胞核。</p></div>

    题型:选择题
    ※难度:一般
    <div><div><p>【题目】有无耳垂是一种性状,这一性状通过什么遗传给后代的(    )</p><p>A. 精子    B. 卵细胞    C. 受精卵    D. 生殖细胞</p></div></div>
<div><p>【答案】D</p><p>【解析】</p><p>基因是染色体上具有控制生物性状的DNA片段,染色体是细胞内具有遗传性质的物体,易被碱性染料染成深色,所以叫染色体。染色体由蛋白质和DNA组成,是遗传物质基因的载体。</p><p>生物的性状是由DNA上的基因控制的,体细胞中的基因是成对出现的,体细胞分裂成生殖细胞,所以生殖细胞是由亲本父母双方体细胞经过减数分裂得到,父母双方生殖细胞中各含有父母双方的遗传物质,通过两者的结合形成受精卵(子代新生命诞生),由此亲本的遗传物质就成为了子代受精卵细胞的一部分,将来控制子代性状。所以有无耳垂是一种性状,这一性状是通过生殖细胞精子和卵细胞遗传给后代的。</p></div>

    题型:选择题
    ※难度:一般
    <div><div><p>【题目】下列属于多基因遗传病的是(    )</p><p>A. 白化病    B. 唇裂    C. 唐氏综合症    D. 血友病</p></div></div>
<div><p>【答案】B</p><p>【解析】</p><p>遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。</p><p>由于遗传物质的改变,包括染色体畸变以及在染色体水平上看不见的基因突变而导致的疾病,统称为遗传病。如白化病、色盲、血友病等都属于常见的遗传病。唐氏综合征又称先天愚型或综合征,是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。多基因遗传病是遗传信息通过两对以上致病基因的累积效应所致的遗传病。唇裂指上唇有裂开者,是先天畸形的一种,唇腭裂属于遗传病之一,属多基因遗传。</p></div>

    题型:选择题
    ※难度:一般
    <div><div><p>【题目】正常人的体细胞的染色体数目是(    )</p><p>A. 23条    B. 23对    C. 24条    D. 22对</p></div></div>
<div><p>【答案】B</p><p>【解析】</p><p>人的体细胞内有23对染色体,包括22对常染色体和一对性染色体。性染色体包括:X染色体和Y染色体;男性的性染色体是XY,女性的性染色体是XX。</p><p>细胞核中容易被碱性染料染成深色的物质叫染色体,染色体由DNA和蛋白质两部分组成。每一种生物的细胞内,染色体的数量是一定的。正常人的体细胞中染色体数目23对,即46条。在体细胞中,染色体成对,在生殖细胞中,染色体成单。</p></div>

    题型:选择题
    ※难度:一般
    <div><div><p>【题目】宇航员将一些种子带上太空,让种子中的遗传物质发生改变,从而培育出新品种。对新品种与原品种差异的最准确表述是(    )</p><p>A. 遗传    B. 可遗传的变异    C. 不遗传的变异    D. 变异</p></div></div>
<div><p>【答案】B</p><p>【解析】</p><p>变异是指子代与亲代之间的差异,子代个体之间的差异的现象。按照变异对生物是否有利分为有利变异和不利变异。有利变异对生物生存是有利的,不利变异对生物生存是不利的。按照变异的原因分为可遗传的变异和不遗传的变异。可遗传的变异是由遗传物质改变引起的,可以遗传给后代;仅由环境因素引起的,没有遗传物质的发生改变的变异,是不可遗传的变异,不能遗传给后代。</p><p>宇航员将一些种子带上太空,让种子中的遗传物质发生改变,从而培育出新品种,这是遗传物质发生改变引起的变异,因此是可遗传的变异。但是这种变异不一定对原品种的生长繁殖是有利的。所以,对新品种与原品种差异的最准确表述是“可遗传的变异”。</p></div>

    题型:选择题
    ※难度:一般
    <div><div><p>【题目】“人类基因组计划”目的是要测定人类多少条染色体的DNA分子中的全部基因?(    )</p><p>A. 22条    B. 24条    C. 23条    D. 46条</p></div></div>
<div><p>【答案】B</p><p>【解析】</p><p>染色体是细胞内具有遗传性质的物体,易被碱性染料染成深色,所以叫染色体。染色体由蛋白质和DNA组成,是遗传物质基因的载体。正常人的体细胞染色体数目为23对,并有一定的形态和结构。染色体在体细胞内成对存在。</p><p>人体内每个细胞内有23对染色体,包括22对常染色体和一对性染色体。性染色体包括:X染色体和Y染色体。含有一对X染色体的受精卵发育成女性,而具有一条X染色体和一条Y染色体者则发育成男性。即男性染色体的组成:22对常染色体+XY,女性染色体的组成:22对常染色体+XX,因此人类基因组计划要测定的人类染色体数应该是22条常染色体和两条性染色体X和Y,即24条。</p></div>

    题型:选择题
    ※难度:一般
    <div><div><p>【题目】下列关于染色体,DNA,基因三者之间的关系正确的是(  )</p><p>A. <img src="https://picture.zhihuicn.com/2019/04/13/11/40bc76f9/SYS201904131131597264959724_ST/SYS201904131131597264959724_ST.001.png" width="191" height="84" alt="" style="-aw-left-pos:0pt; -aw-rel-hpos:column; -aw-rel-vpos:paragraph; -aw-top-pos:0pt; -aw-wrap-type:inline" /></p><p>B. <img src="https://picture.zhihuicn.com/2019/04/13/11/40bc76f9/SYS201904131131597264959724_ST/SYS201904131131597264959724_ST.002.png" width="183" height="80" alt="" style="-aw-left-pos:0pt; -aw-rel-hpos:column; -aw-rel-vpos:paragraph; -aw-top-pos:0pt; -aw-wrap-type:inline" /></p><p>C. <img src="https://picture.zhihuicn.com/2019/04/13/11/40bc76f9/SYS201904131131597264959724_ST/SYS201904131131597264959724_ST.003.png" width="186" height="81" alt="" style="-aw-left-pos:0pt; -aw-rel-hpos:column; -aw-rel-vpos:paragraph; -aw-top-pos:0pt; -aw-wrap-type:inline" /></p><p>D. <img src="https://picture.zhihuicn.com/2019/04/13/11/40bc76f9/SYS201904131131597264959724_ST/SYS201904131131597264959724_ST.004.png" width="186" height="82" alt="" style="-aw-left-pos:0pt; -aw-rel-hpos:column; -aw-rel-vpos:paragraph; -aw-top-pos:0pt; -aw-wrap-type:inline" /></p></div></div>
<div><p>【答案】B</p><p>【解析】</p><p>染色体存在于细胞核中,由DNA和蛋白质组成,在每条染色体上一般一只有一条DNA分子。基因是DNA分子上决定生物性状的基本单位。</p></div>

    题型:选择题
    ※难度:一般
    <div><div><p>【题目】生物体的形态特征或生理特征,叫做(    )</p><p>A. 性状    B. 基因    C. 遗传    D. 染色体</p></div></div>
<div><p>【答案】A</p><p>【解析】</p><p>性状是指生物体所有特征的总和。遗传学中把生物个体所表现的形态结构、生理特征和行为方式等统称为性状。</p><p>任何生物都有许许多多性状。有的是形态结构特征(如豌豆种子的颜色,形状),有的是生理特征(如人的ABO血型,植物的抗病性,耐寒性),有的是行为方式(如狗的攻击性,服从性),等。</p></div>

    题型:选择题
    ※难度:一般
    <div><div><p>【题目】生物的遗传物质存在于(    )中,这种说法才是准确的。</p><p>A. 卵细胞    B. 精子    C. 生殖细胞    D. 所有的细胞</p></div></div>
<div><p>【答案】D</p><p>【解析】</p><p>遗传物质即亲代与子代之间传递遗传信息的物质,除一部分病毒的遗传物质是RNA外,其余的病毒以及全部具有细胞结构的生物的遗传物质都是DNA。</p><p>染色体由蛋白质和DNA组成,是遗传物质基因的载体。在生物的体细胞中,染色体是成对存在的,在形成生殖细胞的过程中,成对的染色体分开,每对染色体中的一条进入精子或卵细胞中,因此生殖细胞中的染色体数比体细胞中的少一半,例如正常人的体细胞染色体数目为23对,因此人的生殖细胞中染色体的数目是23条。由此遗传物质存在于所有的细胞中。</p></div>

    题型:选择题
    ※难度:一般
    <div><div><p>【题目】我国婚姻法规定,禁止结婚的是(    )</p><p>①直系血亲 ②直系亲属 ③三代以内的旁系血亲 ④三代以内的旁系亲属  ⑤三代以内的直系血亲</p><p>A. ①③    B. ③⑤    C. ①④    D. ①③⑤</p></div></div>
<div><p>【答案】A</p><p>【解析】</p><p>近亲是指的是直系血亲和三代以内的旁系血亲。</p><p>我国婚姻法已明确规定,禁止直系血亲和三代以内的旁系血亲结婚。原因是近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大,近亲结婚所生的孩子患有遗传病的机率大,如近亲结婚时所生的子女中,单基因隐性遗传病的发病率比非近亲结婚要高出7.8~62.5倍;先天畸形及死产的机率比一般群体要高3~4倍。孩子智力下降,并患有许多先天性疾病如先天愚型病,其危害十分显著。我们要根据我国政府颁布的“婚姻法“和“中华人民共和国母婴保健法”,做好婚前检查工作,把优生工作做到婚前孕前。</p></div>

    题型:选择题
    ※难度:较易
    <div><div><p>【题目】我国婚姻法规定禁止近亲结婚的理论依据是  (   )</p><p>A.近亲结婚其后代必患遗传病      B.近亲结婚的家庭不稳定</p><p>C.遗传病都是由隐性基因控制的    D.近亲结婚其后代患遗传病的几率增加</p><p>&#xa0;</p></div></div>
<div><p>【答案】D</p><p>【解析】</p><p>试题分析:近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大,近亲结婚所生的孩子患有遗传病的可能性较大,如近亲结婚时所生的子女中,单基因隐性遗传病的发病率比非近亲结婚要高出7.8~62.5倍;先天畸形及死产的机率比一般群体要高3~4倍。孩子智力下降,并患有许多先天性疾病如先天愚型,其危害十分显著。</p></div>

    题型:选择题
    ※难度:容易
    <div><div><p>【题目】有酒窝和无酒窝是一对相对性状,一对夫妻的基因都是Bb,那么他们子女的基因可能是</p><p>A.BB、Bb           B.Bb、Bb           C.BB、bb           D.BB、Bb、bb</p></div></div>
<div><p>【答案】D</p><p>【解析】</p><p>试题生物体的某些性状是由一对基因控制的,而成对的基因往往有显性和隐性之分,显性基因控制显性性状,隐性基因控制隐性性状,当控制某个性状的基因一个是显 性,一个是隐性时,只表现出显性基因控制的性状。一对夫妇的基因型都是Bb,控制有酒窝和无酒窝的基因在亲子代间的传递,如图:<img src="https://picture.zhihuicn.com/2019/05/05/09/b01f8b98/SYS201905050928021422742278_DA/SYS201905050928021422742278_DA.001.png" width="386" height="147" alt="" style="-aw-left-pos:0pt; -aw-rel-hpos:column; -aw-rel-vpos:paragraph; -aw-top-pos:0pt; -aw-wrap-type:inline" />。</p><p>考点:基因的显性和隐性以及它们与性状表现之间的关系 。</p></div>

    题型:选择题
    ※难度:较难
    <div><div><p>【题目】已知某夫妇都能卷舌,且基因组成都为Aa。从理论上推测,他们生一个孩子,能卷舌的可能性是</p><p>A. 25%    B. 50%    C. 75%    D. 100%</p></div></div>
<div><p>【答案】C</p><p>【解析】</p><p>此题考查的知识点是基因的显性与隐性以及基因的传递,解答时可以从显性基因和隐性基因以及它们控制的性状和基因在亲子代间的传递方面来切入.</p><p><img src="https://picture.zhihuicn.com/2019/04/25/09/750cae59/SYS201904250923503153424958_DA/SYS201904250923503153424958_DA.001.png" width="222" height="292" alt="" style="-aw-left-pos:0pt; -aw-rel-hpos:column; -aw-rel-vpos:paragraph; -aw-top-pos:0pt; -aw-wrap-type:inline" />解:显性基因控制显性性状,隐性基因控制隐性性状,当控制某个性状的基因一个是显性,一个是隐性时,只表现出显性基因控制的性状.基因组成都为Aa的一对都能卷舌夫妇,控制能卷舌与不卷舌的基因在亲子代间的传递如上图:通过遗传图解可以得出后代子女出现能卷舌的可能性是75%,不卷舌的可能性是25%.</p><p>故选C.</p><p>解答此类题目的关键是理解基因的显性与隐性以及在基因在亲子间的传递.</p></div>

    题型:选择题
    ※难度:较难
    <div><div><p>【题目】如图为人体细胞中的一对基因(Aa)位于一对染色体上的示意图.下列叙述不正确的是(  )</p><p><img src="https://picture.zhihuicn.com/2019/05/05/09/b01f8b98/SYS201905050928023193547915_ST/SYS201905050928023193547915_ST.001.png" width="72" height="72" alt="" style="-aw-left-pos:0pt; -aw-rel-hpos:column; -aw-rel-vpos:paragraph; -aw-top-pos:0pt; -aw-wrap-type:inline" /></p><p>A. A表示显性基因</p><p>B. 如果A来自父方,则a来自母方</p><p>C. a控制的性状不能在后代中表现,被称作不遗传的性状</p><p>D. 此个体表现出的是A所控制的性状</p></div></div>
<div><p>【答案】C</p><p>【解析】</p><p>基因位于染色体上,染色体是成对存在的,因而基因也是成对存在的,生物体的某些性状是由一对基因控制的,而成对的基因往往有显性和隐性之分。</p><p>隐性基因习惯以小写英文字母表示,对应的显性基因则以相应的大写字母表示,A正确;生物体中的体细胞是由受精卵分裂分化形成的,受精卵中的一对基因,一个来自父方,另一个来自母方,如果A来自父方,则a一定来自母方,B正确;隐性基因控制的性状虽然不能在后代中表现,但隐性基因会一代代的传递下去,C错误;当细胞内控制某种性状的一对基因,一个是显性、一个是隐性时,只有显性基因控制的性状才会表现出来。因此Aa个体表现出的是A所控制的性状,D正确。</p></div>

    题型:选择题
    ※难度:一般
    <div><div><p>【题目】正常男性产生精子的染色体的组成是(    )</p><p>A. 44+XY    B. 23+Y    C. 22+X或22+Y    D. 23+X或23+Y</p></div></div>
<div><p>【答案】C</p><p>【解析】</p><p>人的体细胞内的23对染色体,有一对染色体与人的性别有关,叫性染色体。男性的性染色体是XY,女性的性染色体是XX。</p><p>人的性别遗传过程如图:</p><p><img src="https://picture.zhihuicn.com/2019/05/05/09/b01f8b98/SYS201905050928024334597992_DA/SYS201905050928024334597992_DA.001.png" width="337" height="195" alt="" style="-aw-left-pos:0pt; -aw-rel-hpos:column; -aw-rel-vpos:paragraph; -aw-top-pos:0pt; -aw-wrap-type:inline" /></p><p>从性别遗传图解看出,正常男性产生精子的染色体的组成是22+X或22+Y。</p></div>

    题型:选择题
    ※难度:容易
    <div><div><p>【题目】下列属于遗传病的是</p><p>A.骨质疏松症         B.艾滋病           C.白化病          D.天花</p></div></div>
<div><p>【答案】C</p><p>【解析】</p><p>试题骨质疏松症是饮食中缺少钙和维生素D造成的,A错误;艾滋病属于传染病。B错误;白化病是一种由遗传物质引起的遗传病。 C正确;天花属于传染病,D错误。</p><p>考点: 人类主要的遗传疾病。</p></div>

    题型:选择题
    ※难度:一般
    <div><div><p>【题目】人的性别决定与性染色体有关,男性和女性的表示方式分别是(    )</p><p>A. Y,X    B. XX,XX    C. XY,XX    D. X,Y</p></div></div>
<div><p>【答案】C</p><p>【解析】</p><p>人的体细胞内的23对染色体,有一对染色体与人的性别有关,叫做性染色体;男性的性染色体是XY,女性的性染色体是XX。</p><p>男女体细胞中都有23对染色体,有22对染色体的形态、大小男女的基本相同,称为常染色体,常染色体与人的性别无关。第23对染色体在形态、大小上存在着明显差异,这对染色体与人的性别决定有关,称为性染色体。男性体细胞的性染色体中,较大的一条命名为X染色体,较小一条称为Y染色体;女性体细胞中的性染色体形态大小基本相同,称为XX染色体。因此人的性别决定与性染色体有关,男性的性染色体表示方式是XY;女性的性染色体表示方式是XX。</p></div>

    题型:选择题
    ※难度:一般
    <div><div><p>【题目】下列细胞中不具有成对染色体的是(    )</p><p>A. 皮肤细胞    B. 鲫鱼排出的卵    C. 青蛙的受精卵    D. 玉米叶肉细胞</p></div></div>
<div><p>【答案】B</p><p>【解析】</p><p>每种生物的体细胞内都含有一定数量的结构不同的染色体,这些染色体是成对存在的,在形成生殖细胞的过程中,成对的染色体分开,每对染色体中的一条进入精子或卵细胞中,通过受精作用形成的受精卵既含有卵细胞的染色体,又含有精子的染色体,因此受精卵内的染色体数目和体细胞一样。</p><p>皮肤细胞、玉米叶肉细胞、青蛙的受精卵,都具有成对的染色体,A、C、D错误;鲫鱼排出的卵是生殖细胞,染色体成单而不成对,B正确。</p></div>

    题型:选择题
    ※难度:一般
    <div><div><p>【题目】男性体细胞中的Y性染色体一定来自他的(    )</p><p>A. 父亲    B. 母亲    C. 外祖母    D. 祖母</p></div></div>
<div><p>【答案】A</p><p>【解析】</p><p>人的体细胞内的23对染色体,有一对染色体与人的性别有关,叫性染色体。男性的性染色体是XY,女性的性染色体是XX。</p><p>在产生生殖细胞的时,如图所示:</p><p><img src="https://picture.zhihuicn.com/2019/05/05/09/b01f8b98/SYS201905050928029920485085_DA/SYS201905050928029920485085_DA.001.png" width="260" height="201" alt="" style="-aw-left-pos:0pt; -aw-rel-hpos:column; -aw-rel-vpos:paragraph; -aw-top-pos:0pt; -aw-wrap-type:inline" /><br />男性产生两种类型的精子:含有X染色体的和含Y染色体的,女性只产生一种卵细胞,是含有X染色体的。如果含X染色体的卵细胞与含X染色体的精子相融合,那么受精卵的性染色体就是XX,由它发育成的孩子就是女孩;如果含X染色体的卵细胞与含Y染色体的精子相融合,那么受精卵的性染色体就是XY,由它发育成的孩子就是男孩。可见男孩的Y性染色体来自于父亲。</p></div>

    题型:选择题
    ※难度:一般
    <div><div><p>【题目】下列变异中,属于可遗传的变异是(    )</p><p>A. 长期在外做事的民工皮肤都很黑    B. 同株玉米上结的种子有大有小</p><p>C. 缺少氮肥的植物叶片发黄    D. 同种花生在肥沃处的种子比在贫瘠处的种子要大</p></div></div>
<div><p>【答案】B</p><p>【解析】</p><p>遗传是指亲子间的相似性;变异是指子代与亲代之间,子代个体之间的差异的现象。按照变异的原因可以分为可遗传的变异和不遗传的变异。可遗传的变异是由遗传物质改变引起的,可以遗传给后代;由环境改变引起的变异,是不遗传的变异,不能遗传给后代。</p><p>由于长期在外工作皮肤黑、缺少氮肥植株叶片发黄、同种花生在肥沃处的种子比在贫瘠处的种子大都是环境改变引起的变异,遗传物质没有改变,是不可遗传的变异,A、C、D不符合题意;同株玉米上结的种子有大有小是遗传物质不同引起的,可以遗传给后代,是可遗传的变异,B符合题意。</p></div>

    题型:选择题
    ※难度:较易
    <div><div><p>【题目】下列关于变异的叙述中,正确的是</p><p>A、生物性状的变异是普遍存在的</p><p>B、凡是变异都可遗抟</p><p>C、变异对生物的生存一般有利</p><p>D、变异都是由于遗传物质的改变引起的</p></div></div>
<div><p>【答案】A</p><p>【解析】</p><p>试题A、变异是自然界中普遍存在的现象,A正确;</p><p>B、由环境改变引起的变异,遗传物质没有改变,是不遗传的变异,不能遗传给后代,B不正确;</p><p>C、生物的变异分为有利变异和不利变异,C不正确;</p><p>D、不遗传的变异是由环境改变引起的,D不正确. </p></div>

    题型:选择题
    ※难度:一般
    <div><div><p>【题目】以下与可繁是属于直系血亲关系的是(    )</p><p>A. 同胞哥哥    B. 表妹    C. 姑父    D. 外婆</p></div></div>
<div><p>【答案】D</p><p>【解析】</p><p>直系血亲是直接血缘关系,是指出生关系。</p><p>直系血亲是直接血缘关系,是指出生关系。包括生出自己的长辈(父母,祖父母,外祖父母以及更上的长辈)和自己生出来的晚辈(子女,孙子女,外孙子女以及更下的直接晚辈)。所以D符合题意。</p></div>

    题型:选择题
    ※难度:较难
    <div><div><p>【题目】可繁的爸是双眼皮(Aa),妈是单眼皮(aa),可繁也是单眼皮。控制可繁眼皮的基因组成是(    )</p><p>A. AA    B. Aa    C. Aa或aa    D. aa</p></div></div>
<div><p>【答案】D</p><p>【解析】</p><p>生物的性状由基因控制,基因有显性和隐性之分。当细胞内控制某种性状的一对基因一个是显性、一个是隐性时,性状表现为显性;当控制某种性状的基因都是隐性时,性状表现为隐性。</p><p>单眼皮是隐性性状,小明是单眼皮,其基因组成一定是aa,如图所示:<br /><img src="https://picture.zhihuicn.com/2019/05/05/09/b01f8b98/SYS201905050928039167776559_DA/SYS201905050928039167776559_DA.001.png" width="342" height="182" alt="" style="-aw-left-pos:0pt; -aw-rel-hpos:column; -aw-rel-vpos:paragraph; -aw-top-pos:0pt; -aw-wrap-type:inline" />&#xa0;</p></div>

    题型:选择题
    ※难度:较难
    <div><div><p>【题目】人的口腔细胞中存在的染色体的组成是(    )</p><p>A. 22对+XY    B. 22对+XX    C. 22条+X    D. 22对+XY或22对+XX</p></div></div>
<div><p>【答案】D</p><p>【解析】</p><p>人的体细胞中含有23对染色体,有22对染色体的形态、大小男女的基本相同,其中有一对染色体在形态、大小上存在着明显差异,这对染色体与人的性别决定有关,称为性染色体。女性体细胞中的性染色体形态大小基本相同,称为XX染色体;男性体细胞的性染色体中,较大的一条命名为X染色体,较小一条称为Y染色体。</p><p>人体的口腔上皮细胞属于体细胞,体细胞中染色体的数目成对存在的,即23对。但是人的体细胞内的23对染色体,有一对染色体与人的性别有关,叫性染色体。男性的性染色体是XY,女性的性染色体是XX,因此男性染色体的组成可以表示为:22对常染色体+XY,女性染色体的组成可表示为:22对常染色体+XX,所以选项D全面。</p></div>

    题型:选择题
    ※难度:一般
    <div><div><p>【题目】下列哪对组合出生的小孩患遗传病的概率最低?(    )</p><p>A. 甲和其姨妈的女儿结婚    B. 乙跟舅妈的儿子结婚</p><p>C. 丙嫁给了舅舅的儿子    D. 丁与婶婶的哥哥的女儿结婚</p></div></div>
<div><p>【答案】D</p><p>【解析】</p><p>我国婚姻法明确规定,禁止近亲结婚,近亲结婚会使后代得遗传病的几率增大。</p><p>从优生角度出发,我国婚姻法规定,禁止近亲结婚,即直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚,原因是近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大,近亲结婚所生的孩子患有遗传病的可能性较大。由上可知,姨妈的女儿、舅妈的儿子、舅舅的儿子都属于旁系二代亲属,而丁与婶婶的哥哥的女儿没有亲缘关系,其后代的遗传病的概率最低。</p></div>

    题型:选择题
    ※难度:一般
    <div><div><p>【题目】果蝇的精子中含有4条染色体,那么它的卵细胞、受精卵和体细胞中染色体数目依次是(    )</p><p>A. 4对、4对、4对    B. 8条、8条、8条</p><p>C. 2对、2对、2对    D. 4条、8条、8条</p></div></div>
<div><p>【答案】D</p><p>【解析】</p><p>在形成精子和卵细胞的细胞分裂过程中,染色体都要减少一半。在合成受精卵时,染色体又恢复到原来的水平。</p><p>体细胞中染色体是成对存在,在形成精子和卵细胞的细胞分裂过程中,染色体都要减少一半。而且不是任意的一半,是每对染色体中各有一条进入精子和卵细胞。当精子和卵细胞结合形成受精卵时,染色体又恢复到原来的水平,每一对染色体,都是一条来自父亲,一条来自母亲。因此,已知果蝇的精子中含有4条染色体,那么它的卵细胞、受精卵和体细胞中染色体数目依次是4条、8条、8条。</p></div>

    题型:填空题
    ※难度:一般
    <div><div><p>【题目】概念图</p><p><img src="https://picture.zhihuicn.com/2019/05/05/09/b01f8b98/SYS201905050928042861858016_ST/SYS201905050928042861858016_ST.001.png" width="554" height="104" alt="" style="-aw-left-pos:0pt; -aw-rel-hpos:column; -aw-rel-vpos:paragraph; -aw-top-pos:0pt; -aw-wrap-type:inline" /></p><p>① _________;② ________ ;③ _________;④ ________ ;⑤ ________ 。</p></div></div>
<div><p>【答案】细胞核DNA蛋白质基因性状</p><p>【解析】</p><p>染色体是细胞核内的容易被碱性颜料染成深色的物质,由DNA和蛋白质组成,DNA是遗传物质的载体,它的结构像一个螺旋形的梯子,即双螺旋结构;DNA分子上具有特定遗传信息、能够决定生物的某一性状的片段叫做基因。</p><p>细胞内的细胞核是遗传信息库,是细胞的控制中心。细胞核内能被碱性染料染成深色的物质叫染色体,染色体由DNA和蛋白质组成。DNA是遗传物质的载体,它的结构像一个螺旋形的梯子,即双螺旋结构;DNA分子上具有特定遗传信息、能够决定生物的某一性状的片段叫做基因。基因决定生物的某一性状。所以①是细胞核,②是DNA,③是蛋白质,④是基因,⑤是性状。</p></div>

    题型:连线题
    ※难度:一般
    <div><div><p>【题目】连线</p><p><img src="https://picture.zhihuicn.com/2017/12/31/00/a06185fe/SYS201712310026590998764618_ST/SYS201712310026590998764618_ST.001.png" width="332" height="159" alt="" style="-aw-left-pos:0pt; -aw-rel-hpos:column; -aw-rel-vpos:paragraph; -aw-top-pos:0pt; -aw-wrap-type:inline" /></p><p>&#xa0;</p></div></div>
<div><p>【答案】(1)-②(2)-③(3)-④(4)-⑤ (5)-①</p><p>【解析】分析:</p><p>生物圈的绿色植物多种多样,主要分成四大类群:藻类植物、苔藓植物、蕨类植物和种子植物,种子植物包括被子植物和裸子植物。</p><p>解答:</p><p>①藻类植物,结构简单,无根、茎、叶的分化,用孢子繁殖后代,(5)水绵属于藻类植物;</p><p>②苔藓植物,无根,只有假根,有了茎、叶的分化,体内无输导组织,植株矮小,(1)墙藓属于苔藓植物;</p><p>③蕨类植物,有了根、茎、叶的分化,且体内有输导组织和机械组织,输导组织能为植株输送大量的营养物质供植株生长利用,机械组织能支撑地上部分,因此蕨类植物一般长的比较高大,用孢子繁殖后代,(2)肾蕨属于蕨类植物;</p><p>④裸子植物,种子外无果皮包被,种子裸露,用种子繁殖后代,根茎叶发达,(3)雪松属于裸子植物;</p><p>⑤被子植物,具有根、茎、叶、花、果实和种子六大器官,是最高等的植物类群,(4)桃属于被子植物。</p><p>故答案为:(1)-②   ;(2)-③;   (3)-④   ;(4)-⑤ ;     (5)-①;</p></div>

    题型:综合题
    ※难度:较难
    <div><div><p>【题目】下图人类白化病的遗传图解,已知人类正常肤色受显现基因A控制,白化病肤色受隐形基因a控制,据图回答下列问题</p><p><img src="https://picture.zhihuicn.com/2019/05/05/09/b01f8b98/SYS201905050928045063958169_ST/SYS201905050928045063958169_ST.001.png" width="319" height="193" alt="" style="-aw-left-pos:0pt; -aw-rel-hpos:column; -aw-rel-vpos:paragraph; -aw-top-pos:0pt; -aw-wrap-type:inline" /></p><p>(1)据图可看出白化病患者的基因组成是________。白化病属于单基因遗传病中的________遗传病。</p><p>(2)控制人类正常肤色和白化病性状的一对基因位于_____________上,在形成_______________时,这一对基因要分开。从中我们可以看出,父母的性状是通过__________________传给后代的。</p><p>(3)人类正常肤色和白化病这一对性状,遗传学上将它们称为____________________。父母肤色正常,而女儿为白化病,此现象称为_______________,父母的肤色正常,女儿的肤色也正常,此现象称为_____________________。</p><p>(4)父母体细胞中的基因为Aa,则他们各产生两种生殖细胞,即_____________和______________。</p><p>(5)这对夫妇所生的子女中,正常子女的基因组成可能是_____________;患白化病的概率是________。</p><p>(6)血缘关系越近,遗传基因越___________,婚后所生的子女得遗传病的可能性就越__________,因此我国婚姻法明确规定,禁止_______________结婚。</p></div></div>
<div><p>【答案】aa    隐性    染色体    生殖细胞    基因    相对性状    变异    遗传    A    a    AA或Aa    25%    相似    大    近亲    </p><p>【解析】</p><p>(1)生物的性状是由一对基因控制的,当控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时,生物体表现出显性基因控制的性状;当控制某种性状的基因都是隐性时,隐性基因控制的性状才会表现出来.<br />(2)已知人类正常肤色受显性基因A控制,白化病肤色受隐性基因a控制,则肤色正常的基因型是AA或Aa,白化病的基因型是aa。</p><p>白化病属于家族遗传性疾病,为常染色体单基因遗传病中的隐性遗传,常发生于近亲结婚的人群中。肤色正常的夫妇生出了患白化病的孩子,说明夫妇双方除含有一个控制正常肤色的基因外,都含有一个控制白化病的隐性基因,这对基因的遗传图解如图所示:</p><p><img src="https://picture.zhihuicn.com/2019/05/05/09/b01f8b98/SYS201905050928045063958169_DA/SYS201905050928045063958169_DA.001.png" width="326" height="169" alt="" style="-aw-left-pos:0pt; -aw-rel-hpos:column; -aw-rel-vpos:paragraph; -aw-top-pos:0pt; -aw-wrap-type:inline" /><br />(1)据图可看出白化病患者的基因组成是aa。白化病属于单基因遗传病中的隐形遗传病。<br />(2)生物的性状是由基因控制的,基因位于染色体上,染色体在生物体细胞内是成对存在的,因此,基因也是成对存在的。在生殖过程中,亲代的基因随着染色体传递给后代,并控制着后代的性状表现。正是由于基因在亲代和后代之间的遗传,才使得生物的特征具有相对的稳定性。这也是每种生物的固有特征能够代代相传的根本原因。故控制人类正常肤色和白化病性状的一对基因位于染色体上,在形成生殖细胞时,这一对基因要分开。从中我们可以看出,父母的性状是通过基因传给后代的。<br />(3)生物体的形态特征、生理特征和行为方式叫做性状。同种生物的同一性状的不同表现形式叫做相对性状。正常肤色与白化这是一对相对性状。遗传是指亲子间的相似性,生物的亲代与子代之间以及子代的个体之间在性状上的差异叫变异;父母肤色正常,而女儿为白化病,体现了亲子代之间的性状差异,这在遗传学上称为变异。父母的肤色正常,女儿的肤色也正常,体现了亲代与子代之间性状上的相似性,因此称为遗传。<br />(4)亲代在形成生殖细胞时,成对的染色体基因要分开,分别进入不同的生殖细胞,因此父母体细胞中的基因为Aa,则他们各产生两种生殖细胞,即A和a。<br />(5)从遗传图解中可以看出,这对夫妇所生的子女中,正常子女的基因组成可能是AA或Aa;患白化病的概率是25%或1/4。<br />(6)血缘关系越近的人,遗传基因越相似,婚后所生子女得遗传病的可能性就越大,因此我国婚姻法规定直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚。</p></div>

    题型:综合题
    ※难度:一般
    <div><div><p>【题目】科学家们将男性、女性体细胞内的染色体进行整理,形成了下列排序图,请分析回答:</p><p><img src="https://picture.zhihuicn.com/2019/04/14/19/772502b2/SYS201904141946507052918636_ST/SYS201904141946507052918636_ST.001.png" width="394" height="154" alt="" style="-aw-left-pos:0pt; -aw-rel-hpos:column; -aw-rel-vpos:paragraph; -aw-top-pos:0pt; -aw-wrap-type:inline" /></p><p>(1)从图中可以看出,在人的体细胞中,染色体是      存在的,染色体是由蛋白质和     两种物质组成的;</p><p>(2)图乙表示的个体所产生的生殖细胞中含有     条染色体;</p><p>(3)若甲、乙是一对夫妇,则甲产生的生殖细胞与乙产生的含有    性染色体的生殖细胞结合,所生后代的性别表现为女性;</p><p>(4)甲、乙的眼睑性状均表现为双眼皮,却生了一个单眼皮的孩子,若他们再生一个孩子,表现为单眼皮的可能性是        .</p></div></div>
<div><p>【答案】(1)成对;DNA;  (2)23; (3)X; (4)25%。</p><p>【解析】</p><p>试题(1)细胞核中容易被碱性染料染成深色的物质叫染色体,染色体由DNA和蛋白质两部分组成。因此,从图中可以看出,在人的体细胞中,染色体是成对存在的,染色体是由蛋白质和DNA两种物质组成的。</p><p><img src="https://picture.zhihuicn.com/2019/04/14/19/772502b2/SYS201904141946507052918636_DA/SYS201904141946507052918636_DA.001.png" width="221" height="126" alt="" style="-aw-left-pos:0pt; -aw-rel-hpos:column; -aw-rel-vpos:paragraph; -aw-top-pos:0pt; -aw-wrap-type:inline" /></p><p>(2)(3)男女体细胞中都有23对染色体,有22对染色体的形态、大小男女的基本相同称为常染色体;第23对染色体在形态、大小上存在着明显差异,这对染色体与人的性别决定有关称为性染色体。女性体细胞中的性染色体形态大小基本相同称为XX染色体,男性体细胞的XY染色体中,较大的一条命名为X染色体,较小一条称为Y染色体。在亲代的生殖细胞形成过程中,经过减数分裂,染色体彼此分离,分别进入两个生殖细胞,男性产生的生殖细胞(精子)有两种,含22+X染色体的精子和含22+Y染色体的精子;女性产生的生殖细胞(卵细胞)只有一种,含22+X染色体的卵细胞。受精时,如果是含X的精子与卵子结合,就产生具有XX的受精卵并发育成女性;如果是含Y的精子与卵子结合,就产生具有XY的受精卵并发育成为男性。(2)图乙表示的个体所产生的生殖细胞中含有23条染色体;(3)若甲、乙是一对夫妇,则甲产生的生殖细胞与乙产生的含有X性染色体的生殖细胞结合,所生后代的性别表现为女性。</p><p>(4)根据第23对染色体的形态可以判断:甲是女性染色体排序图,乙是男性染色体排序图。在一对相对性状的遗传过程中,子代个体中出现了亲代没有的性状,新出现的性状一定是隐性性状,亲代的基因组成是杂合的.因此假设双眼皮由显性基因D控制,单眼皮由隐性基因d控制.遗传图解如图:从图解中看出,若他们再生一个孩子,表现为单眼皮的可能性是25%。</p></div>

    题型:综合题
    ※难度:较难
    <div><div><p>【题目】某同学的父母都有耳垂,而他无耳垂。据此回答:</p><p>(1)有耳垂基因是_________________基因,无耳垂基因是_______________基因。</p><p>(2)用T表示显性基因,t表示隐性基因,则该同学的基因组成为____________________;他父亲的基因组成为________________;他母亲的基因组成为________________。</p><p>(3)该同学控制耳垂的基因中一个来自_________________,一个来自_________________。</p><p>(4)如果该同学有兄弟姐妹,则控制他们耳垂的基因组成可能是______________________________;他们为有耳垂个体的概率是___________________。</p></div></div>
<div><p>【答案】显性隐性ttTtTt父方母方TT、Tt或tt75%</p><p>【解析】</p><p>(1)生物体的某些性状是由一对基因控制的,当细胞内控制某种性状的一对基因一个是显性、一个是隐性时,只有显性基因控制的性状才会表现出来;当控制某种性状的基因都是隐性时,隐性基因控制的性状才会表现出来。<br />(2)子代中出现了亲代没有的性状,则亲代的基因组成都是杂合的。</p><p>(1)当子代中出现了亲代中没有的性状时,那么控制这个新出现的性状的基因一定是隐性基因。某同学的父母都有耳垂,而他无耳垂,说明控制无耳垂的基因是隐性基因,控制有耳垂的基因是显性基因。</p><p>(2)如果用用T表示显性基因,t表示隐性基因,则该同学的基因组成为tt,他父亲的基因组成是Tt,母亲的基因组成是Tt。遗传图解如图:</p><p><img src="https://picture.zhihuicn.com/2019/05/05/09/b01f8b98/SYS201905050928047935666624_DA/SYS201905050928047935666624_DA.001.png" width="323" height="181" alt="" style="-aw-left-pos:0pt; -aw-rel-hpos:column; -aw-rel-vpos:paragraph; -aw-top-pos:0pt; -aw-wrap-type:inline" /></p><p>从遗传图解看出,该同学控制耳垂的基因中一个来自父亲,一个来自母亲。</p><p>(3)从遗传图解看出,该同学控制耳垂的基因中一个来自父亲,一个来自母亲。</p><p>(4)从遗传图解看出,如果该同学有兄弟姐妹,则控制他们有耳垂的基因组成可能是TT、Tt或tt,他们为有耳垂个体的概率是75%。</p></div>

    题型:综合题
    ※难度:较难
    <div><div><p>【题目】根据下列性别遗传图解</p><p><img src="https://picture.zhihuicn.com/2019/05/05/09/b01f8b98/SYS201905050928049477218111_ST/SYS201905050928049477218111_ST.001.png" width="554" height="229" alt="" style="-aw-left-pos:0pt; -aw-rel-hpos:column; -aw-rel-vpos:paragraph; -aw-top-pos:0pt; -aw-wrap-type:inline" /></p><p>(1)A细胞内的染色体组成是__________________,D细胞内染色体组成是_____________________,A、B、C细胞都属于__________________细胞。</p><p>(2)乙的性别是___________________。按此图分析,生男生女的概率各占____________________。</p><p>(3)一对刚结婚的夫妇,他们想生一个男孩,去了南岳衡山的送子庙求子,那么他们生男孩的概率应该是_________________。如果他们第一胎生的是男孩,第二胎生女孩的概率是__________________。</p><p>(4)如果控制人类色盲的基因存在于Y染色体上,这对夫妇中丈夫是色盲,难么他们的小孩中换色盲的概率是_____________。所生的_____________(男孩或者女孩)都不会得色盲,所生的___________(男孩或者女孩)都会得色盲。</p></div></div>
<div><p>【答案】22+X    44+XY    生殖    男性    50%    50%        50%    女孩    男孩    </p><p>【解析】</p><p>人的体细胞中含有22对常染色体和1对性染色体,在形成精子和卵细胞的过程中,染色体数目减少一半,即22条常染色体和1条性染色体;男性能产生两种精子,分别是含有X性染色体和含有Y性染色体,女性只产生一种含有X性染色体的卵细胞。</p><p>(1)A细胞是母亲经过减数分裂,产生的卵细胞,因此A细胞内的染色体组成是22+X,D细胞是精子和卵细胞结合形成的受精卵,因此D细胞内染色体组成是44+XY,A、B、C细胞都是亲代产生的生殖细胞。<br />(2)D细胞内染色体组成是44+XY,因此有D细胞发育形成的乙的性别是男性。由于男性可产生数量相等的22+X精子与22+Y精子,加之它们与卵子结合的机会相等,所以每次生男生女的概率是相等的。在整个人群中男女性别之比大致1:1,因此按此图分析,生男生女的概率各占50%。<br />(3)生男生女的概率各占50%,所以去不去南岳衡山的送子庙求子,他们生男孩的概率都应该是50%。如果他们第一胎生的是男孩,第二胎生女孩的概率是50%。</p><p>(4)受精卵中的基因一半来自父亲,一半来自母亲。男孩的基因X一定来源母亲,Y一定来源于父亲。色盲基因在Y染色体上,色盲由隐性基因控制。因此男孩有来自父亲的Y染色体的色盲基因,因此男孩会患色盲。女孩XX来源于父亲的染色体一定是X,因此女孩都不会得色盲。他们的小孩中患色盲的概率是50%。假设色盲基因用b表示,遗传图解如图:</p></div>

    题型:综合题
    ※难度:较难
    <div><div><p>【题目】请用所学生物学知识,解释下列生物现象。</p><p>(1)小麦叶片细胞中的突变会传给后代吗?__________,请说明理由__________________________。</p><p>(2)为了达到优生的目的,________________________________是提高人口素质,预防遗传疾病发生的最简单、最有效的措施;其次还有__________________________、_____________________________。</p><p>(3)番茄果皮红色(R)对黄色(r)是显性。如果把纯合的红色果皮番茄的花粉授到黄色果皮番茄的柱头上,则黄色果皮番茄植株上结出的番茄,果皮的基因组成是_____________,颜色是___________。</p><p>(4)“种瓜得瓜,种豆得豆”“一母生九子,连母十个样”说明生物具有_________、________的现象。</p><p>(5)用______________________处理普通葡萄枝条,使其染色体加倍,从而获得多倍体的葡萄。</p><p>(6)新疆吐鲁番的葡萄以粒大、甜度高、产量高而著称。有人将其引入到衡阳种植,其果实的品质和产量大大降低。前者是________________________的变异,后者是________________________的变异。引起这种差异的根本原因是后者涉及到_____________________________的改变。</p><p>(7)雄性黑色羊提供细胞核,雌性白色羊提供去核细胞,将这两个细胞融合,发育成的克隆羊的颜色是____________________,性别是______________________。</p></div></div>
<div><p>【答案】会传给后代    遗传物质改变引起的变异,属于可遗传的变异    禁止近亲结婚    进行遗传咨询     提倡适龄生育和产前诊断    rr    黄色    遗传    变异    秋水仙素    可遗传    不可遗传    遗传物质    黑色    雄性    </p><p>【解析】</p><p>遗传是指亲子间的相似性,变异是指亲子间和子代个体间的差异。按照变异的原因可以分为可遗传的变异和不遗传的变异,可遗传的变异是由遗传物质改变引起的,可以遗传给后代;由环境改变引起的变异,是不遗传的变异,不能遗传给后代。我国开展优生工作主要有如下几点:禁止近亲结婚,进行遗传咨询,提倡适龄生育和产前诊断等。细胞核是遗传信息库,是细胞的遗传控制中心,染色体是细胞核中容易被碱性染料染成深色的物质,染色体是由DNA和蛋白质两种物质组成;DNA是遗传信息的载体,主要存在于细胞核中,DNA分子为双螺旋结构,像螺旋形的梯子;DNA上决定生物性状的小单位叫基因。</p><p>(1)遗传是指亲子间的相似性,变异是指亲子间和子代个体间的差异。按照变异的原因可以分为可遗传的变异和不遗传的变异,可遗传的变异是由遗传物质改变引起的,可以遗传给后代;由环境改变引起的变异,是不遗传的变异,不能遗传给后代,小麦叶片细胞中的基因突变会传给后代,因为是遗传物质改变引起的变异,属于可遗传的变异。</p><p>(2)优生起源于英国,意思为“健康遗传”,主要是研究如何用有效手段降低胎儿缺陷发生率,现在优生已经成为一项国家政策,其主要的内容是控制先天性疾病新生儿,以达到逐步改善和提高人群遗传素质的目的。目前可以通过科技手段,来确保胎儿健康,目前,我国开展优生工作主要有如下几点:禁止近亲结婚,进行遗传咨询,提倡适龄生育和产前诊断等。因此为了达到优生的目的,禁止近亲结婚是提高人口素质,预防遗传疾病发生的最简单、最有效的措施;其次还有进行遗传咨询,提倡适龄生育和产前诊断等。<br />(3)番茄果皮红色(R)对黄色(r)是显性,如果把纯合的红色果皮番茄的花粉授到黄色果皮番茄的柱头上,则黄色果皮番茄植株上结出的番茄,果皮的基因组成是,根据遗传学规律,其遗传图解如图:</p><p><img src="https://picture.zhihuicn.com/2019/05/05/09/b01f8b98/SYS201905050928056663556690_DA/SYS201905050928056663556690_DA.001.png" width="210" height="143" alt="" style="-aw-left-pos:0pt; -aw-rel-hpos:column; -aw-rel-vpos:paragraph; -aw-top-pos:0pt; -aw-wrap-type:inline" /></p><p>故种子的基因型为Rr,果皮是由黄色番茄的花中的子房壁发育而来的,它的基因组成为rr,故果皮为黄色。<br />(4))“种豆得豆,种瓜得瓜“这句话说明豆的后代是豆,瓜的后代是瓜,指的是生物亲子代之间的相似性,说明生物具有遗传现象;“一母生九子,连母十个样”说明亲子之间以及子代个体之间性状上的差异,表明生物具有变异现象。<br />(5)用秋水仙素处理萌发的普通葡萄枝条,从而使细胞内染色体数目加倍,染色体数目加倍的细胞继续进行正常的有丝分裂,即可发育成多倍体的葡萄植株。<br />(6)哈密瓜在山东种植甜度降低的变异,是环境改变引起,遗传物质没有发生改变,属于不可遗传的变异;新疆吐鲁番的葡萄以粒大、甜度高、产量高而著称,是遗传物质改变引起的变异,属于可遗传的变异。引起这种差异的根本原因是后者涉及到遗传物质的改变。</p><p>(7)细胞核是遗传信息库,是细胞的遗传控制中心,染色体是细胞核中容易被碱性染料染成深色的物质,染色体是由DNA和蛋白质两种物质组成;DNA是遗传信息的载体,主要存在于细胞核中,DNA分子为双螺旋结构,像螺旋形的梯子;DNA上决定生物性状的小单位叫基因,基因决定生物的性状。克隆羊的遗传物质全部来源于雄性黑色羊提供的细胞核,该克隆羊的性状和雄性黑色羊的完全相同。因此,克隆羊的颜色是黑色,性别是雄性。</p></div>
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