admins 发表于 2021-3-16 21:27:40

北师大版初中生物八年级上册 6.20生物的遗传和变异章节复习 测试

题型:选择题
    ※难度:较易
    <div><div><p>【题目】下列变异能够遗传给后代的是(  )</p><p>A. 手术后形成的双眼皮    B. 转基因大豆获得的抗虫性</p><p>C. 晒黑的皮肤    D. 用眼不当导致的近视</p></div></div>
<div><p>【答案】B</p><p>【解析】按照变异的原因可以分为可遗传的变异和不遗传的变异。可遗传的变异是由遗传物质改变引起的,可以遗传给后代;由环境改变引起的变异,是不遗传的变异,不能遗传给后代。</p><p>手术后形成的双眼皮、晒黑的皮肤、用眼不当导致的近视都是环境改变引起的变异,遗传物质没有改变,不能遗传给后代,是不可遗传的变异。转基因大豆获得的抗虫性是由遗传物质改变引起的,可以遗传给后代,是可遗传的变异。</p></div>

    题型:选择题
    ※难度:较易
    <div><div><p>【题目】下列关于变异的叙述,正确的是(  )</p><p>A. 凡是变异都是可遗传的    B. 生物的变异是普遍存在的</p><p>C. 变异对生物的生存都是有利的    D. 变异都是由于遗传物质的改变引起的</p><p>&#xa0;</p></div></div>
<div><p>【答案】B</p><p>【解析】试题分析:由遗传物质改变引起的变异,可以遗传给后代;由环境改变引起的变异,遗传物质没有改变,是不遗传的变异,不能遗传给后代,A错误;</p><p>子代与亲代之间以及子代的不同个体之间的差异叫变异,生物的变异是普遍存在的,俗话说“一母生九子,九子各不同”,这正说明了变异的普遍性,B正确;</p><p>生物的变异分为有利变异和不利变异,不利变异对生物生存是不利的,C错误;</p><p>可遗传的变异是由遗传物质改变引起的,不遗传的变异是由环境改变引起的,D错误。</p></div>

    题型:选择题
    ※难度:容易
    <div><div><p>【题目】人类的遗传物质主要存在于 (    )</p><p>A. 细胞质中</p><p>B. 细胞膜中</p><p>C. 细胞核中</p><p>D. 细胞的各个部分</p><p>&#xa0;</p></div></div>
<div><p>【答案】C</p><p>【解析】试题分析:细胞核内能被碱性染料染成深色的物质叫做染色体,是由DNA和蛋白质组成。基因是染色体上具有控制生物性状的DNA片段。</p></div>

    题型:选择题
    ※难度:较易
    <div><div><p>【题目】下列有关染色体、DNA 和基因的叙述,正确的是(  )</p><p>A.每条染色体上有多种DNA 分子</p><p>B.染色体由DNA 和基因组成</p><p>C.一个DNA 分子上只有一个基因</p><p>D.基因是有遗传效应的DNA 片段</p><p>&#xa0;</p></div></div>
<div><p>【答案】D</p><p>【解析】</p><p>试题分析:染色体是细胞核中容易被碱性染料染成深色的物质,染色体是由DNA和蛋白质两种物质组成;DNA是遗传信息的载体,是主要的遗传物质,主要存在于细胞核中,DNA分子为双螺旋结构,像螺旋形的梯子;DNA上决定生物性状的小单位叫基因.基因决定生物的性状.一条染色体由一个DNA分子组成,一个DNA分子上有许多个基因.</p><p>解:A、一条染色体上只有一个DNA分子,A错误;</p><p>B、染色体是由DNA和蛋白质两种物质组成,B错误;</p><p>C、一个DNA分子里有许多个基因,C错误;</p><p>D、基因是有遗传效应的DNA片段,是决定生物性状的最小单位,D正确.</p><p>故选:D.</p></div>

    题型:选择题
    ※难度:一般
    <div><div><p>【题目】一对夫妇已经生了一个女孩,再生一个孩子,是男孩的可能性是(   )</p><p>A. 0    B. 25%    C. 50%    D. 100%</p></div></div>
<div><p>【答案】C</p><p>【解析】人的性别遗传过程如图:</p><p><img src="https://picture.zhihuicn.com/2018/08/08/11/9bf91814/SYS201808081130132040176950_DA/SYS201808081130132040176950_DA.001.png" width="334" height="227" alt="" style="-aw-left-pos:0pt; -aw-rel-hpos:column; -aw-rel-vpos:paragraph; -aw-top-pos:0pt; -aw-wrap-type:inline" /><br />从性别遗传图解看出,生男生女的机会均等,各是50%.因此“一对夫妇已生育一个女孩”,再生一个孩子是男孩的可能性是50%,C正确。</p></div>

    题型:选择题
    ※难度:一般
    <div><div><p>【题目】一只白色公羊与一只黑色母羊交配(设控制羊体色的基因是A、a),生下的小羊全部表现为白色,此现象可解释为    (    )</p><p>A. 控制黑色的基因消失了    B. 控制黑色的基因未消失但不表现</p><p>C. 黑色母羊的基因组成必定为Aa    D. 白色公羊的基因组成必定为Aa</p></div></div>
<div><p>【答案】B</p><p>【解析】遗传图解如图:<br /><img src="https://picture.zhihuicn.com/2018/09/02/10/95893d92/SYS201809021024254546593783_DA/SYS201809021024254546593783_DA.001.png" width="193" height="142" alt="" style="-aw-left-pos:0pt; -aw-rel-hpos:column; -aw-rel-vpos:paragraph; -aw-top-pos:0pt; -aw-wrap-type:inline" />,</p><p>从遗传图解看出:<br />A是控制白色的基因,子代白羊的基因组成是Aa,因此a控制黑色的基因没有消失,A错误;<br />子代的基因组成是Aa,表现型是白色,因此控制黑色的基因未消失但不表现,B正确;<br />黑色母羊必为aa,而不是Aa,Aa是白色,C错误;<br />白色公羊必为AA,而不是Aa,D错误。</p></div>

    题型:选择题
    ※难度:一般
    <div><div><p>【题目】下列各项的叙述中,正确的是    (    )</p><p>A. 一条染色体上只含一个基因</p><p>B. 生男生女是由女方决定的</p><p>C. 性状是由基因控制的</p><p>D. 同种生物的体细胞内含有不同数目的染色体</p></div></div>
<div><p>【答案】C</p><p>【解析】一条染色体有一个DNA分子组成,一个DNA分子上有许多个基因。因此一条染色体上含有许多个基因,而不是含有一个基因,A错误;<br />从性别遗传图解看出,生男生女,决定于男方,而不是由女方决定的,B错误;<br />生物的性状是由基因决定的,不同生物的性状不同,表明不同种生物细胞含有染色体不同数目相同,但同种生物的体细胞内含有相同数目的染色体,C正确,D错误。</p></div>

    题型:选择题
    ※难度:一般
    <div><div><p>【题目】某对夫妇先后生育了两个女孩。下列有关叙述,正确的是(    )</p><p>A.妻子所产生的卵细胞都含有两条X染色体</p><p>B.丈夫所产生的精子都含有两条X染色体</p><p>C.两次受精时都是含X染色体的精子与卵细胞结合</p><p>D.两次受精时都是含Y染色体的精子与卵细胞结合</p></div></div>
<div><p>【答案】C</p><p>【解析】</p><p>试题分析:男性产生的精子就有两种,一种是含有X染色体的,另一种是含Y染色体的,女性产生的卵细胞只有一种,是含有X染色体的;如果含X染色体的卵细胞与含X染色 体的精子相融合,那么受精卵的性染色体就是XX,由它发育成的孩子就是女孩;如果含X染色体的卵细胞与含Y染色体的精子相融合,那么受精卵的性染色体就是 XY,由它发育成的孩子就是男孩。该对夫妇先后生育了两个女孩,说明精子与卵细胞完成受精作用 时每次都是含X染色体的精子与卵细胞结合的。</p><p>考点: 人的性别遗传。</p></div>

    题型:判断题
    ※难度:一般
    <div><div><p>【题目】判断题</p><p>(1)人的精子和卵细胞内都含有23对染色体。    (______)</p><p>(2)有些小麦在水和肥充足的条件下,植株高大,产量很高,但遗传物质没有发生改变,这种变异叫作不可遗传的变异。    (______)</p><p>(3)孩子的性别是由卵细胞与不同类型的精子结合而决定的。因此,孩子的性别是由母亲决定的。 (______)</p><p>(4)性染色体只存在于性细胞中,人体的其他细胞中不存在性染色体。    (______)</p><p>(5)基因是通过指导蛋白质的合成来表达白己所携带的遗传信息的,从而控制生物个体的性状表现。(______)</p><p>(6)遗传咨询能治疗遗传病。    (______)</p></div></div>
<div><p>【答案】  错  对  错  错  对  错</p><p>【解析】(1)人的精子和卵细胞内只含有体细胞一半数目的染色体。人的体细胞内含有23对染色体,故精子和卵细胞内只含有23条染色体。题干中说法错误。<br />(2)小麦的这种变异是由环境条件直接作用于小麦的新陈代谢过程引起的,并不涉及遗传物质的改变,所以属于不可遗传的变异。题干说法正确。<br />(3)如果卵细胞与含X染色体的精子结合,则发育成的孩子是女孩;如果卵细胞与含Y染色体的精子结合,则发育成的孩子是男孩。所以,孩子的性别是由与卵细胞结合的精子的类型决定的,也可以说是由父亲决定的。题干说法错误。<br />(4)人体细胞中含23对染色体,从形态上看,其中22对在男女两性中是一样的,一对染色体在两性中是不一样的,这对染色体就是性染色体,可见,性染色体存在于人体的每一个细胞中。题干说法错误。<br />(5)生物体的形状、大小、结构以及细胞内的生物化学反应都和蛋白质有关。基因就是通过指导蛋白质的合成来表达自己所携带的遗传信息,从而控制生物个体的性状表现的。题干说法正确。<br />(6)遗传咨询是咨询医生以商谈形式解答咨询者或亲属等提出的各种遗传学问题,并在权衡对个人、家庭、社会利弊的基础上,给予婚姻、生育、疾病治疗和预防等方面的医学指导。遗传咨询与有效的产前诊断、选择性流产措施相配合,能够有效地降低遗传病发病率,但是不能治疗遗传病。题干说法错误。</p></div>

    题型:综合题
    ※难度:一般
    <div><div><p>【题目】完成图并回答问题。</p><p><img src="https://picture.zhihuicn.com/2018/09/02/10/95893d92/SYS201809021024262904229697_ST/SYS201809021024262904229697_ST.001.png" width="300" height="174" alt="" style="-aw-left-pos:0pt; -aw-rel-hpos:column; -aw-rel-vpos:paragraph; -aw-top-pos:0pt; -aw-wrap-type:inline" /></p><p>(1)把图中精子、卵细胞、受精卵的染色体补全。___</p><p>(2)图中的“<img src="https://picture.zhihuicn.com/2018/09/02/10/95893d92/SYS201809021024262904229697_ST/SYS201809021024262904229697_ST.002.png" width="10" height="25" alt="" style="-aw-left-pos:0pt; -aw-rel-hpos:column; -aw-rel-vpos:paragraph; -aw-top-pos:0pt; -aw-wrap-type:inline" />”代表_________,A和a代表_________。</p><p>(3)在形成精子(或卵细胞)的过程中,体细胞内每对性染色体中的_______条进入精子(或卵细胞)中。</p><p>(4)受精卵的基因组成是______  。</p></div></div>
<div><p>【答案】    <img src="https://picture.zhihuicn.com/2018/09/02/10/95893d92/SYS201809021024262904229697_DA/SYS201809021024262904229697_DA.001.png" width="120" height="232" alt="" style="-aw-left-pos:0pt; -aw-rel-hpos:column; -aw-rel-vpos:paragraph; -aw-top-pos:0pt; -aw-wrap-type:inline" />    染色体    基因    1    Aa</p><p>【解析】试题分析:(1)基因经精子或卵细胞的传递 体细胞染色体成对存在;生殖细胞染色体成单存在,数量减半。如人的体细胞是23对染色体,生殖细胞是23条染色体。精子和卵细胞就是基因在亲子间传递的“桥梁”。(2) 基因是染色体上控制具体性状的DNA片断。基因有规律地集中在细胞核的染色体上。每一种生物细胞内染色体的形态和数目都是一定的。 体细胞中每对染色体中有两条染色体,(4)精子和卵细胞相结合形成受精卵精子的基因是A,卵细胞的基因是a所以受精卵的基因是Aa</p><p>考点: 基因在亲子间的传递;基因与染色体的关系。</p></div>

    题型:综合题
    ※难度:较难
    <div><div><p>【题目】以“杂交水稻之父”袁隆平为首的中国杂交水稻专家用野生水稻与普通水稻杂交.培育出了高产杂交水稻,这一成果在世界上被称为中国的“第五大发明”。</p><p>(1)袁隆平利用野生水稻与普通栽培水稻多次杂交,培育冉高产的杂交水稻新品种,体现了生物的_________在农业生产上的应用。</p><p>(2)普通水稻的体细胞中有24条染色体,那么,它所产生的生殖细胞中含有_________条染色体。</p><p>(3)用纯合的长穗水稻与短穗水稻杂交,其后代都是短穗,如果控制水稻短穗与长穗的基因分别用A和a表示,那么亲代长穗水稻的基因组成是_________,其后代短穗水稻的基因型是_________。</p></div></div>
<div><p>【答案】  可遗传变异(变异、遗传变异)  12  aa  Aa</p><p>【解析】(1)生物多样性包括生物种类的多样性、基因的多样性和生态系统的多样性。基因的多样性是指物种的种内个体或种群间的基因变化,不同物种之间基因组成差别很大,同种生物如野生水稻和普通水稻之间基因也有差别,每个物种都是一个独特的基因库。如我国科学家袁隆平用野生水稻与普通水稻杂交,培育出了高产的杂交水稻,就是利用了基因的多样性,也体现了生物的可遗传变异在农业生产上的应用。<br />(2)体细胞中染色体是成对存在,在形成精子和卵细胞的细胞分裂过程中,染色体都要减少一半.而且不是任意的一半,是每对染色体中各有一条进入精子和卵细胞。生殖细胞中的染色体数是体细胞中的一半,成条存在。当精子和卵细胞结合形成受精卵时,染色体又恢复到原来的水平。据此,普通水稻的体细胞中有24条染色体,那么它所产生的生殖细胞中所含染色体数是12条。</p><p>(3)由“用长穗水稻与短穗水稻杂交,其后代都是短穗,控制水稻短穗与长穗的基因分别用A和a表示”推知:①短穗是显性性状,长穗是隐性性状;②亲代长穗水稻的基因组成是aa,亲代短穗水稻的基因组成是AA,后代短穗水稻的基因组成是Aa。如图所示:</p><p><img src="https://picture.zhihuicn.com/2018/09/02/10/95893d92/SYS201809021024264986182593_DA/SYS201809021024264986182593_DA.001.png" width="336" height="204" alt="" style="-aw-left-pos:0pt; -aw-rel-hpos:column; -aw-rel-vpos:paragraph; -aw-top-pos:0pt; -aw-wrap-type:inline" />。</p></div>

    题型:综合题
    ※难度:一般
    <div><div><p>【题目】图是某家族成员的关系图谱。请据图回答:</p><p><img src="https://picture.zhihuicn.com/2018/08/08/11/9bf91814/SYS201808081130179362322243_ST/SYS201808081130179362322243_ST.001.png" width="269" height="154" alt="" style="-aw-left-pos:0pt; -aw-rel-hpos:column; -aw-rel-vpos:paragraph; -aw-top-pos:0pt; -aw-wrap-type:inline" /></p><p>(1)个体4的性染色体组成为XY,其中Y染色体来自个体_________(填“l”或“2”)。</p><p>(2)假设控制双眼皮的基因为显性(A),控制单眼皮的基因为隐性(a)。若个体5和个体6生来就是双眼皮,个体9有可能表现为单眼皮吗?_____________________________________________。</p><p>(3)若个体7和个体8是一对龙凤胎,他们属于_________(填“直系”或“旁系”)血亲。</p><p>(4)个体7和个体9是近亲关系,他们携带同一致病基因的可能性较大。请你从优生的角度,说出他们不能结为夫妻的原因:_____________________________________________。</p></div></div>
<div><p>【答案】  1  有可能  旁系  后代患隐性遗传病的机会大大增加</p><p>【解析】试题分析:生物体的某些性状是由一对基因控制的,而成对的基因往往有显性显性和隐性之分,当细胞内控制某种性状的一对基因,一个是显性、一个是隐性时,只有显性基因控制的性状才会表现出来,儿子X染色体一定来自于母亲,Y一定来自父亲,女儿的X染色体可能来自母亲,也可能来自父亲,据此答题。</p><p>(1)子女的基因一半来自父,一半来自母亲.男的性染色体为XY,女的性染色体为XX,4的性染色体组成为XY,其中Y染色体来自一定来源于1父亲;(2)假设控制双眼皮的基因(A)为显性,控制单眼皮的基因(a)为隐性,若5和6生来就是双眼皮,5和6的控制眼睑性状的基因组成为AA或Aa,如果5和6的控制眼睑性状的基因组成为Aa,9表现为单眼皮的可能性是25%,遗传图解如图:</p><p><img src="https://picture.zhihuicn.com/2018/08/08/11/9bf91814/SYS201808081130179362322243_DA/SYS201808081130179362322243_DA.001.png" width="285" height="149" alt="" style="-aw-left-pos:0pt; -aw-rel-hpos:column; -aw-rel-vpos:paragraph; -aw-top-pos:0pt; -aw-wrap-type:inline" /></p><p>可见,若5和6生来就是双眼皮,9有可能表现为单眼皮;(3)直系血亲的直接血缘关系,是指出生关系,指有直接血缘关系的亲属,如父母与子女之间、祖父母与孙子女之间、外祖父母与外孙子女之间等都是直系血亲,包括生出自己的长辈(父母,祖父母,外祖父母以及更上的长辈)和自己生出来的晚辈(子女,孙子女,外孙子女以及更下的直接晚辈),旁系血亲是具有间接血缘关系的亲属,即非直系血亲而在血缘上和自己同出一源的亲属,如兄弟姐妹之间、表兄弟姐妹之间、自己与伯叔、姑母、舅父、姨母之间等,都是旁系血亲,因此若7和8是一对龙凤胎,他们属于旁系血亲;(4)图中7和9是近亲,我国婚姻法已明确规定,禁止直系血亲和三代以内的旁系血亲结婚,原因是近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大,近亲结婚所生的孩子患有遗传病的可能性较大,如近亲结婚时所生的子女中,单基因隐性遗传病的发病率比非近亲结婚要高出7.8~62.5倍;先天畸形及死产的机率比一般群体要高3~4倍,孩子智力下降,并患有许多先天性疾病如先天愚型,其危害十分显著。</p></div>

    题型:综合题
    ※难度:一般
    <div><div><p>【题目】图是染色体和DNA的关系示意图。请据图回答问题:</p><p><img src="https://picture.zhihuicn.com/2018/09/02/10/95893d92/SYS201809021024266898888229_ST/SYS201809021024266898888229_ST.001.png" width="191" height="85" alt="" style="-aw-left-pos:0pt; -aw-rel-hpos:column; -aw-rel-vpos:paragraph; -aw-top-pos:0pt; -aw-wrap-type:inline" /></p><p>(1)图中③_________主要由①DNA和②_________组成。</p><p>(2)基因是包含遗传信息的_________(填序号)片段。</p><p>(3)人类的有耳垂是由显性基因(D)控制的,无耳垂是由隐性基因(d)控制的。如果一对夫妇,两个都是有耳垂,他们生了一个无耳垂的孩子,这种现象称为_________,这个无耳垂孩子的基因组成是_________。</p></div></div>
<div><p>【答案】  染色体  蛋白质  ①  变异  dd</p><p>【解析】(1)染色体是细胞核中容易被碱性染料染成深色的物质,图中③染色体是由①DNA和②蛋白质两种物质组成;DNA是遗传信息的载体,主要存在于细胞核中,DNA分子为双螺旋结构,像螺旋形的梯子;DNA上决定生物性状的小单位,叫基因。基因决定生物的性状。<br />(2)生物的主要遗传物质是DNA,基因是①DNA上具有特定遗传信息的遗传片段。<br />(3)人类的双眼皮是由显性基因(D)控制的,单眼皮是由隐性基因(d)控制的。一对夫妇均双眼皮,却生了一个单眼皮的男孩,这种现象称为变异;说明该夫妇都携带一个控制单眼皮的隐性基因d,因此该夫妇的控制双眼皮的基因组成是Dd,这个单眼皮孩子的基因组成是dd。<br />遗传图解如图所示:</p><p><img src="https://picture.zhihuicn.com/2018/09/02/10/95893d92/SYS201809021024266898888229_DA/SYS201809021024266898888229_DA.001.png" width="290" height="159" alt="" style="-aw-left-pos:0pt; -aw-rel-hpos:column; -aw-rel-vpos:paragraph; -aw-top-pos:0pt; -aw-wrap-type:inline" />。</p></div>

    题型:综合题
    ※难度:较难
    <div><div><p>【题目】如图所示为某家族的白化病遗传图谱,正常肤色由显性基因A控制,白化病由隐性基因a控制。请据图回答:</p><p><img src="https://picture.zhihuicn.com/2018/09/02/10/95893d92/SYS201809021024268890841124_ST/SYS201809021024268890841124_ST.001.png" width="373" height="151" alt="" style="-aw-left-pos:0pt; -aw-rel-hpos:column; -aw-rel-vpos:paragraph; -aw-top-pos:0pt; -aw-wrap-type:inline" /></p><p>(1)亲代中2的基因组成是_________;子代中6的基因组成可能是_________。</p><p>(2)若亲代中3和4这对夫妇符合新的计划生育政策,可生育第二胎,则达对夫妇生育的第二胎为女孩的可能性是_________。</p><p>(3)若亲代中的2和4是亲姐妹,则子代中6和7结婚后所生后代患白化病的可能性将_________(增大、降低),原因是_____________________________________________。</p></div></div>
<div><p>【答案】    Aa    AA或Aa    50%    增大    血缘关系越近的人,遗传基因越相似,婚后所生子女得遗传病的可能性就越大</p><p>【解析】试题分析::(1)白化病属于家族遗传性疾病,为常染色体隐性遗传,常发生于近亲结婚的人群中。肤色正常的夫妇生出了患白化病的孩子,说明夫妇双方除含有一个控制正常肤色的基因外,都含有一个控制白化病的隐性基因,这对基因的遗传图解如图所示:</p><p><img src="https://picture.zhihuicn.com/2018/09/02/10/95893d92/SYS201809021024268890841124_DA/SYS201809021024268890841124_DA.001.jpeg" width="420" height="200" alt="" style="-aw-left-pos:0pt; -aw-rel-hpos:column; -aw-rel-vpos:paragraph; -aw-top-pos:0pt; -aw-wrap-type:inline" /></p><p>由遗传图解可知:父母亲的基因组成都是Aa,这对夫妇所生的子女中,正常女儿的基因组成可能是AA或Aa;</p><p>(2)在亲代的生殖细胞形成过程中,经过减数分裂,两条性染色体彼此分离,男性产生两种类型的精子--含X染色体的精子和含Y染色体的精子。女性则只产一种含X染色体的卵细胞。受精时,如果是含X的精子与卵子结合,就产生具有XX的受精卵并发育成女性;如果是含Y的精子与卵子结合,就产生具有XY的受精卵并发育成为男性。由于男性可产生数量相等的X精子与Y精子,加之它们与卵子结合的机会相等,所以每次生男生女的概率是相等的。在整个人群中男女性别之比大致1:1。每次生男生女的概率是相等的。因此这对夫妇再生一个女孩的可能性的几率是50%。</p><p>(3)血缘关系越近的人,遗传基因越相似,婚后所生子女得遗传病的可能性就越大,因此我国婚姻法规定直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚。</p><p>故答案为:(1)Aa;AA 或Aa;(2)大;近亲结婚产生纯合基因组合的可能性大;(3)50%。</p></div>
页: [1]
查看完整版本: 北师大版初中生物八级上册 6.20生物的遗传和变异章节复习 测试